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本發(fā)明公開了一種導(dǎo)流明渠的截流方法。在導(dǎo)流明渠開挖施工時，預(yù)留巖坎，作為截流坎，在導(dǎo)流 明渠出口處預(yù)留一巖坎作為導(dǎo)流護坡坎，所述導(dǎo)流護坡坎與水流方向成 30~60°;截流時，修建戧堤，使 預(yù)留的截流坎位于戧堤龍口段下游坡腳處。使用雙戧堤截流時，龍口錯位布局、反向進占，同時延長導(dǎo) 流護坡坎成為施工棧橋。本發(fā)明利用預(yù)留的截流坎，降低龍口水力指標(biāo)，提高拋石穩(wěn)定性，增大泄水通 道的分流比，降低截

本發(fā)明公開了一種快速加固混凝土梁的方法，通過冷彎或焊接的方法制作與混凝土梁橫截面大小相 匹配的 U 型鋼套，并預(yù)留螺栓孔;對混凝土梁兩側(cè)表面進行修補處理;根據(jù) U 型鋼套預(yù)留的螺栓孔位 置在混凝土梁側(cè)面鉆貫穿螺栓孔;在 U 型鋼套腹板的粘結(jié)區(qū)涂刷建筑結(jié)構(gòu)膠后將 U 型鋼套套于混凝土 梁上，使 U 型

本專利獲得的海鮮菇HM1菌株能夠?qū)⑴囵B(yǎng)基中無機硒高效轉(zhuǎn)化為硒甲基硒代半胱氨酸，該菌株具有出菇和生長時間短、生長狀態(tài)穩(wěn)定、高效合成硒甲基硒代半胱氨酸等優(yōu)勢。 一、項目分類 顯著效益成果轉(zhuǎn)化 二、成果簡介 硒是人體必需微量元素，對人體健康具有重要作用。硒的生物活性與硒的形態(tài)密切相關(guān)，硒甲基硒代半胱氨酸是目前公認(rèn)生物活性、安全性和抗腫瘤活性最佳的有機硒氨基酸。目前硒甲基硒代半胱氨酸主要通過化學(xué)合成方法獲得，生物源合成的硒甲基硒代半胱氨酸效率較低。本專利獲得的海鮮菇HM1菌株能夠?qū)⑴囵B(yǎng)基中無機硒高效轉(zhuǎn)化為硒甲基硒代半胱氨酸，該菌株具有出菇和生長時間短、生長狀態(tài)穩(wěn)定、高效合成硒甲基硒代半胱氨酸等優(yōu)勢：己有報道硒甲基硒代半胱氨酸生物轉(zhuǎn)化效率均低于6%，HM1菌株總硒含量達(dá)到12.8-29.7 mg/kg時，硒甲基硒代半胱氨酸比例達(dá)到39.4%。專利提供了唯一高效合成硒甲基硒代半胱氦酸的食用菌菌株和合成方法。

一、項目分類 關(guān)鍵核心技術(shù)突破 二、技術(shù)分析 （1）本技術(shù)能夠在僅使用一種標(biāo)記探針(即,檢測探針)的情況下，實現(xiàn)對多種靶核酸序列的同時檢測(多重檢測)。 （2）本技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對多種靶核酸序列的同時檢測(多重檢測),并且能夠同時檢測靶核酸序列的最大數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了所使用的標(biāo)記探針(即,檢測探針)的數(shù)目。 因此，本技術(shù)提供了一種簡單、高效、低成本的多重檢測法。本技術(shù)能夠檢測的靶核酸序列的最大數(shù)目不受限于所使用的標(biāo)記探針(即,檢測探針)的數(shù)目；能夠基于相對有限數(shù)目的標(biāo)記探針(即,檢測探針)實現(xiàn)對顯著更多數(shù)量的靶核酸序列的同時檢測(多重檢測)，這是特別有利的。 對比國內(nèi)外同類技術(shù)，本技術(shù)的優(yōu)勢包括：①標(biāo)記過程極為方便且成本低。假設(shè)同樣需要識別15種高危型HPV，已商品化的實時PCR檢測試劑盒、已報道的多管實時PCR檢測體系、包括實時PCR熔解曲線技術(shù)均需要15條熒光探針進行檢測。而本技術(shù)只需要4條熒光探針就可以完成15種高危型HPV的識別。②熔點溫度不會受待檢DNA序列的多態(tài)性位點或二級結(jié)構(gòu)的影響。傳統(tǒng)實時PCR技術(shù)和熔解曲線分析技術(shù)的檢測結(jié)果經(jīng)常會受到熒光探針覆蓋區(qū)的SNP或二級結(jié)構(gòu)的干擾。而本技術(shù)中熒光探針只與標(biāo)簽序列雜交，因此檢測獲得的熔點溫度可以保持恒定。③具備優(yōu)秀的兼容能力，一個熔點標(biāo)簽庫可以適用于不同領(lǐng)域多個對象的檢測，而且針對不同的檢測對象可以采用相同的檢測流程，試劑組份只需要更換雜交探針，設(shè)計上只需改動雜交探針的特異雜交序列。這種體系兼容能力大幅度縮短了新體系的研發(fā)時間。④判讀統(tǒng)一規(guī)范，易于在臨床應(yīng)用中推廣。目前大部分檢測技術(shù)針對不同的檢測對象需要建立不同的判讀標(biāo)準(zhǔn)。而本技術(shù)則可以像條形碼一樣標(biāo)記不同的檢測對象，因此較容易實現(xiàn)自動化判讀。

本發(fā)明公開一種制備梯度熱障涂層的方法，用于在金屬表面制 備梯度熱障涂層。采用熱噴涂或者激光熔覆方法使 40～80μm 的陶瓷 顆粒結(jié)合在金屬基體表面，制備獲得納米陶瓷顆粒增強的熱障涂層， 所述納米陶瓷顆粒均勻分散且粒徑為 100～500nm，所述 40～80μm 的陶瓷顆粒由初始納米顆粒團聚獲得，該陶瓷顆粒包括 Al2O3 顆粒、 ZrO2 顆粒、稀土鋯酸鹽類顆粒，所述稀土鋯酸鹽類顆粒成分為 A2Zr2O7，其中 A

本發(fā)明公開了一種砷價態(tài)的測定方法。包括：(1)向待測樣品中加入提取液，待產(chǎn)生的氣體釋放完全后，通過微波進行消解，將消解液過濾，用提取液洗滌殘渣，收集洗滌液，將其與濾液混合定容；待測樣品為煤或生活垃圾焚燒灰渣、土壤或污泥；提取液為 H3PO4 和抗壞血酸的混合溶液；(2)將三價砷和五價砷分離；(3)對分離出的三價砷和五價砷進行還原，得到砷化氫氣體；(4)對不同價態(tài)的砷還原得到的砷化氫氣體進行測定，得到待測樣品中三價砷和

本發(fā)明實施例提供一種故障選線的方法及裝置，所述方法包括：獲取各條線路的零序電流；分別對所述零序電流進行分解，以獲取各條線路分別對應(yīng)的各模態(tài)分量；對所述各模態(tài)分量中的第一個模態(tài)分量按照預(yù)設(shè)參數(shù)進行相空間重構(gòu)，以獲取相空間重構(gòu)向量；求取兩兩具有相同相點個數(shù)的相空間重構(gòu)向量的相似度，并構(gòu)建相空間相似度矩陣；根據(jù)所述相空間相似度矩陣求取各條線路分別對應(yīng)的其他

本發(fā)明公開了一種有機無機復(fù)混肥的制備方法，包括以下步驟： (1)將草木灰加入到造紙黑液中，每毫升造紙黑液中加入草木灰 0.08g 至 0.125g，35℃至 45℃下，混合均勻，得到原料混合液；(2)將步驟(1) 制備的原料混合液，用磷酸調(diào)節(jié) pH 值在 3.0 至 8.0 之間，并加入含氮 添加劑，使得氮元素的質(zhì)量占干物質(zhì)質(zhì)量的比例在 3％至 5％之間，得 到有機無機復(fù)混液；(3)將步驟(2)中制備的有機無機復(fù)混液，在 120℃

本發(fā)明提供了一種改進的三氯蔗糖的合成工藝，以原乙酸三甲 酯和過量的蔗糖在 DMF 中反應(yīng)成環(huán)以提高價格昂貴的原乙酸三甲酯 的利用率，再向反應(yīng)液中加入低極性溶劑，使未反應(yīng)的蔗糖從反應(yīng)液 中結(jié)晶析出，經(jīng)分離后反應(yīng)液中蔗糖-4，6-環(huán)酯純度達(dá) 95％以上。再 經(jīng)開環(huán)和?；w移，該反應(yīng)液中蔗糖-6-酯含量可達(dá) 90％以上。該蔗糖 -6-酯 DMF 溶液經(jīng)脫水處理后可直接進行下一步的氯化反應(yīng)，氯化產(chǎn) 物經(jīng)甲醇鈉脫乙酰得到三氯蔗

本發(fā)明屬于化工技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種用于氫氣吸附的鋯金屬有機骨架材料的合成方法，其步驟如下：a)量取DMF，在超聲條件下先加入ZrCl4和冰乙酸溶解，再加入9,10-蒽二甲酸溶解，然后從超聲反應(yīng)器中取出，置于50-100°C的條件下反應(yīng)10-50h，之后冷卻、離心、洗滌、過濾，得產(chǎn)物；b)將產(chǎn)物置于溶劑中，在50-80°C條件下回流23-25h，即得鋯金屬有機骨架材料。對本發(fā)明合成的鋯金屬有機骨架材料進行N2吸附測試和儲氫分析，結(jié)果表明：該鋯金屬有機骨架材料的比表面積為432-586m2/g，微孔體