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轉錄誘導精子形成基因 40(Tisp40) 在治療血管損傷后再狹窄中的功能和應用
本發明公開了一種轉錄誘導精子形成基因 40(Tisp40)在治療血管損傷后再狹窄中的功能和應用。本發明以 Tisp40 基因敲除小鼠和野生型小鼠為實驗對象，通過血管損傷模型，進行了小鼠內膜新生、血管壁細胞增殖水平和平滑肌細胞表型轉換的檢測。結果表明，Tisp40 基因敲除可以明顯抑制內膜新生和細胞增殖，抑制平滑肌細胞由收縮型向合成型轉換。這表明 Tisp40 在血管損傷后再狹窄中的功能主要體
武漢大學
2021-04-14
一組特異性識別北京基因型結核菌株抗原的核酸適配子及其應用
本發明公開了一組能特異結合結核分枝桿菌北京基因型菌株表面脂糖——甘露糖修飾的脂阿拉伯 甘露聚糖(Mannosylated lipoarabinomannan，ManLAM)的核酸適配子及其用途。該組適配子是針對 ManLAM 的小分子單鏈 DNA(ssDNA)，其核苷酸序列如 SEQ ID No.1-5 所示。該小分子單鏈 DNA 具 有與單克隆抗體類似功能，能直接并特異結合 Man LAM。采用酶聯寡核苷酸分析(Enz
武漢大學
2021-04-14
一體化標識網絡與傳統IPv4互聯網互聯互通的實現方法
一種由傳統互聯網與一體化標識網絡的互聯互通實現方法，使用接入交換路由器ASR作為傳統網絡和一體化標識網路的接口設備來實現該方法。當傳統網絡中的用戶與一體化標識網絡內的用戶進行通信時，數據包發送到接入交換路由器，并且數據包內的接入標識和IP地址替換為交換路由標識，在一體化標識網絡的核心網內傳輸；對端接入交換路由器將交換路由標識替換為接入標識和IP地址，將報文轉發到目的節點。該方法使得傳統互聯網IPv4用戶不用升級即可以與一體化標識網絡中的用戶進行通信。
北京交通大學
2021-04-10
Ag+, F-，Hg2+，N2H4，H2S 等熒光探針的研發
熒光探針具有靈敏度高、取樣小、成本低、重現性好、易于操作等特點，研發了針對溶液中 Ag+, F-，Hg2+等離子及 N2H4，H2S 等小分子檢測的熒光探針，檢測限低，檢測快速，選擇性好，部分探針可實現試紙化檢測。
蘭州大學
2021-01-12
一種鉀摻雜介孔g-C3N4光催化材料的制備方法及其應用
簡介：本發明公開了一種鉀摻雜介孔g?C3N4光催化材料在降解有機染料廢水中的應用，屬于光催化材料技術領域。該光催化材料的制備包括如下步驟：將三聚氰胺和KI充分研磨后平鋪于坩堝底部，將SBA?15均勻的分散在三聚氰胺和KI混合物的上面，然后將坩堝加蓋后置于馬弗爐內進行煅燒，產物經處理后即得所述鉀摻雜介孔g?C3N4光催化材料。該光催化材料比表面積大使得反應活性位點增加，鉀摻雜后可有效抑制光生電子和空穴的復合，表現出更優異的光催化性能。本發明鉀摻雜介孔g?C3N4光催化材料可降解有機染料廢水，在60min能降解80％以上的目標降解物，顯示了優異的光催化活性。
安徽工業大學
2021-04-13
一種手性的1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇的合成方法
本發明公開了一種1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇的不對稱合成方法，包括以下步驟：（A）3,5-二氯吡啶（I）在胺基鋰的作用下與乙醛反應生成（±）-1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇（II）；（B）（±）-1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇（II）在氧化劑的作用下生成1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙酮（III）；（C）1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙酮在手性配體存在下與硼烷試劑反應，制得單一光學異構體的1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇（IV）。該法較傳統手性柱分離（±）-1-（3,5-二氯吡啶-4-基）-乙醇相比，優點突出：（1）反應簡單，易于操作，總收率高，光學純度大于98%；（2）工業制備周期明顯縮短，設備要求低；（3）制備成本低，是適合工業生產的方法。
四川大學
2017-12-28
4月15日—17日，黎安試驗區與您相聚中國高等教育博覽會
4月15日-17日，第61屆中國高等教育博覽會在福州海峽國際會展中心舉行。海南陵水黎安國際教育創新試驗區受邀參展，本次高教會試驗區運用國際教育場景展開放而多元的主題區域，集中展示了黎安試驗區在國際教育、教育產業招商及重點創新模式方面取得的發展成果與創新理念，帶來更豐富多元的線下體驗與交流機會，進一步搭建起試驗區與不同高校、企業有效溝通的橋梁，誠邀您蒞臨試驗區展位參觀交流，我們在9號館期待您的到來!
海南黎安國際教育創新試驗區
2024-04-16
一種高靈敏度的利用基因突變酵母細胞篩選抗朊病毒藥物的方法
本發明（小試階段）采用的技術方案是：將野生型釀酒酵母細胞內的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變為色氨酸，得到基因突變型SSA1-YS1酵母細胞；然后經SSA1-YS1酵母細胞的活化；初始OD值的調試；制備篩選待測藥物檢測溶液；從第一天起，隔天提取適量SSA1-YS1酵母細胞懸液稀釋后平板涂布；置于24℃恒溫培養箱中培養3天，再轉入4℃冰箱中培養7天，觀察SSA1-YS1酵母細胞的顏色。 將野生型釀酒酵母細胞內的分子伴侶SSA1基因編碼的第483位亮氨酸突變為色氨酸，得到基因突變型SSA1-YS1酵母細胞；然后經SSA1-YS1酵母細胞的活化；初始OD值的調試；制備篩選待測藥物檢測溶液；從第一天起，隔天提取適量SSA1-YS1酵母細胞懸液稀釋后平板涂布；置于24℃恒溫培養箱中培養3天，再轉入4℃冰箱中培養7天，觀察SSA1-YS1酵母細胞的顏色。
遼寧大學
2021-04-11
豬骨骼肌生長和脂肪發育及分布相關功能基因和調控元件的篩選、鑒定和育種價值評估
項目階段:在研
四川農業大學
2021-04-10
豬骨骼肌生長和脂肪發育及分布相關功能基因和調控元件的篩選、鑒定和育種價值評估
四川農業大學
2021-02-01