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產(chǎn)品詳細介紹G6醫(yī)院財務(wù)管理，山東用友軟件，新醫(yī)院會計制度 產(chǎn)品介紹醫(yī)院會計制度改革主要亮點包括：強調(diào)醫(yī)院的公益性、嚴格進行預(yù)算管理；完善財務(wù)管理體制，規(guī)范財務(wù)行為；科學(xué)界定收支分類，全面真實反映；會計報表體系更加完善，會計信息更完整；注重醫(yī)院成本核算、切實加強成本管理；計提醫(yī)療風(fēng)險基金，強化醫(yī)院風(fēng)險管理；計提固定資產(chǎn)折舊、資產(chǎn)信息更加真實；設(shè)“待沖基金”科目，核算更具實用性；將基建納入大帳，醫(yī)院收支核算更全面根據(jù)以上會計制度改革特點，研發(fā)設(shè)計了本款財務(wù)管理系統(tǒng)-醫(yī)院專版為了適應(yīng)各方面情況變化和需要，進一步規(guī)范公立醫(yī)院的會計核算，提高醫(yī)院會計信息質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國會計法》、事業(yè)單位會計準(zhǔn)則及國家有關(guān)法律法規(guī)，財政部于2011年初發(fā)布新《醫(yī)院會計制度》（財會［2010］27號）。新制度適用于中華人民共和國境內(nèi)各級各類獨立核算的公立醫(yī)院，包括綜合醫(yī)院、中醫(yī)院、?？漆t(yī)院、門診部（所）、療養(yǎng)院等。不包括城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。企業(yè)事業(yè)單位、社會團體及其他社會組織舉辦的非營利性醫(yī)院可參照本制度執(zhí)行。新老制度對比分析    與現(xiàn)行醫(yī)院會計制度（財會字［1998］56號）相比，新醫(yī)院會計制度（財會［2010］27號）主要在以下幾個方面有重大的變化：   （1）新醫(yī)院會計制度新增了與國庫集中支付、政府收支分類、部門預(yù)算等財政改革相關(guān)的會計核算內(nèi)容。   （2）為了真實反映資產(chǎn)價值、合理確定醫(yī)療成本，規(guī)定醫(yī)院計提固定資產(chǎn)折舊，折舊額分期計入相關(guān)成本費用。計提折舊的資產(chǎn)包括房屋及建筑物、專用設(shè)備、一般設(shè)備和其他固定資產(chǎn)，圖書除外。（3）為了解決現(xiàn)行制度下醫(yī)院醫(yī)療和藥品收支不配比、成本核算體系不健全、科研教學(xué)經(jīng)費核算混亂等問題，借鑒國際慣例，合并了醫(yī)療、藥品收支核算，分別在醫(yī)療收入下設(shè)二級科目門診收入、住院收入中核算；規(guī)定管理費用不再分攤；完善了自制藥品和材料的成本核算；明確了科教收支的會計處理。（4）進一步完善了報表體系取消：《基金變動情況表》；調(diào)整：將原來的《收入支出總表》改為《收入費用總表》；增加：《醫(yī)療收入費用明細表》（收入費用總表附表）、《現(xiàn)金流量表》、《財政補助收支情況表》。（5）醫(yī)院財務(wù)情況說明書中增加對成本核算及控制情況說明的要求，要求附規(guī)定格式的相關(guān)成本報表。增加了《醫(yī)院各科室直接成本表》；《醫(yī)院臨床服務(wù)類科室全成本表》；《醫(yī)院臨床服務(wù)類科室全成本構(gòu)成分析表》三張報表（6）醫(yī)院對基本建設(shè)投資的會計核算需要按照本制度單獨建賬、單獨核算。制度要點 產(chǎn)品特色多資金多部門固定資產(chǎn)管理 1、基于卡片模式的固定資產(chǎn)管理，按資金來源比例與部門分攤等級資產(chǎn)原值2、支持資產(chǎn)按照資金來源比例分別計提資產(chǎn)折舊3、支持資產(chǎn)多部門分攤，可以根據(jù)多資金來源情況按部門分攤比例計提折舊4、支持多資金來源、多部門分攤固定資產(chǎn)價值變動自動生成憑證5、提供多種資金來源固定資產(chǎn)的各種查詢分析報表，幫助使用者、管理者全面了解與控制多種資金來源固定資產(chǎn)的使用情況成本報表 1、根據(jù)醫(yī)院財務(wù)情況說明書中增加對成本核算及控制情況說明的要求增加了三張報表《醫(yī)院各科室直接成本表》；《醫(yī)院臨床服務(wù)類科室全成本表》；《醫(yī)院臨床服務(wù)類科室全成本構(gòu)成分析表》基礎(chǔ)數(shù)據(jù)調(diào)整 1、 按照新制度要求預(yù)制了會計科目2、 增加了現(xiàn)金流量項目等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)收支管理規(guī)范加強核算管理 1、 提供收支結(jié)轉(zhuǎn)功能，財政項目補助、科教項目收支結(jié)轉(zhuǎn)等自動完成2、 提供結(jié)余分配功能，將結(jié)余部分自動分配3、 以轉(zhuǎn)賬的形式，實現(xiàn)各種基金的自動提取4、 提供備查簿功能，可以將財政基本補助支出備查簿自動等級預(yù)算管理 1、實現(xiàn)部門預(yù)算、科目預(yù)算、項目預(yù)算、成本預(yù)算等的預(yù)算分析及核算控制財政項目科教項目核算管理 1、 根據(jù)項目的啟動情況、執(zhí)行情況、成果分析和結(jié)項驗收等全過程管理項目，支持項目明細賬目自動結(jié)轉(zhuǎn)2、 增強項目核算功能，實現(xiàn)財政項目、科教項目、其他項目的收入、支出、結(jié)余的全過程管理3、 可以實現(xiàn)財政項目、科教項目收入、支出、結(jié)余分析報表，可對項目支出結(jié)構(gòu)進行分析改進財務(wù)報告體系 1、 按照新制度預(yù)制了《資產(chǎn)負債表》等報表,表內(nèi)數(shù)據(jù)可以自動由帳中取得2、 取消了原有《基金變動情況表》；3、 將原來的《收入支出總表》改為《收入費用總表》；3、增加新制度中要求的《醫(yī)療收入費用明細表》（收入費用總表附表）、《現(xiàn)金流量表》、《財政補助收支情況表》。財務(wù)報表審計 1、系統(tǒng)為審計系統(tǒng)預(yù)留了接口，為內(nèi)外部審計提供財務(wù)數(shù)據(jù)備查簿管理 1、 根據(jù)新醫(yī)院會計制度中的要求，一些專用科目要求使用備查簿記錄科目發(fā)生情況，如應(yīng)付票據(jù)，需記錄票據(jù)的詳細信息，及使用、核銷情況2、 在固定資產(chǎn)科目中，要求出租、出借或作為擔(dān)保的固定資產(chǎn)，應(yīng)設(shè)置備查簿進行登記；3、 在醫(yī)療業(yè)務(wù)成本、管理費用科目應(yīng)下設(shè)“財政基本補助支出”備查簿等。咨詢顧問：侯俊松（8年用友軟件服務(wù)經(jīng)驗）咨詢電話：13791038104E-mail:song6253@163.comQ    Q：249180469

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 M6是一款3D可自由移動的室內(nèi)掃描系統(tǒng)，能夠在環(huán)境中進行快速掃描來捕獲室內(nèi)可視化的所有數(shù)據(jù)，并可以實現(xiàn)無間斷作業(yè)，同時實現(xiàn)高采集效率與數(shù)據(jù)質(zhì)量。

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1、產(chǎn)品背景 智慧電網(wǎng)（Smart Grid），就是電網(wǎng)的智能化的升級，建立在集成的、高速雙向通信4G、5G的基礎(chǔ)上，通過先進的傳感和測量技術(shù)、先進的設(shè)備技術(shù)、先進的控制方法以及先進的決策支持系統(tǒng)技術(shù)的應(yīng)用，實現(xiàn)電網(wǎng)的可靠、安全、經(jīng)濟、高效、環(huán)境友好和使用安全的目標(biāo)。中國電力部門對SF6開關(guān)設(shè)備中，氣體的水分含量有著嚴格的要求，并制定了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)如《電力設(shè)備預(yù)防性試驗規(guī)程（DL/T596-1996）》、國家標(biāo)準(zhǔn)《六氟化硫電氣設(shè)備中氣體管理和檢驗導(dǎo)則（GB/T 8905-1996）》以及IEEE 標(biāo)準(zhǔn)《IEEE Guide for Moisture Measurement and Control in SF6 Gas-Insulated Equipment（IEEE Std 1125-1993）》， 《DL/T506-2007（代替DL/T506-1992）六氟化硫電氣設(shè)備中絕緣氣體濕度測量方法》，《DL/T618-1997 氣體絕緣金屬封閉開關(guān)設(shè)備現(xiàn)場交接實驗規(guī)程》等。 2、系統(tǒng)概述 SF6 微水密度在線監(jiān)測系統(tǒng)，主要應(yīng)用于變電站內(nèi)應(yīng)用SF6 氣體絕緣的高壓電氣設(shè)備的在線監(jiān)測，該SF6 微水密度在線監(jiān)測系統(tǒng)能夠?qū)崟r在線監(jiān)測高壓電氣設(shè)備中的SF6 氣體密度、微水及溫度，并提供SF6 氣體泄漏報警與閉鎖功能、SF6 氣體水分超標(biāo)報警功能。數(shù)據(jù)處理服務(wù)器自動采集、就地顯示，存儲監(jiān)測數(shù)據(jù)。SF6 微水密度在線監(jiān)測系統(tǒng)通過網(wǎng)絡(luò)接入單元接入到局域網(wǎng)，在客戶端實現(xiàn)遠程在線監(jiān)視電氣設(shè)備的SF6 氣體密度水分狀態(tài)，從而實現(xiàn)對SF6 電氣設(shè)備微水與密度在線檢測、監(jiān)控，滿足電力配網(wǎng)自動化和設(shè)備狀態(tài)檢修的需要，對提高系統(tǒng)的安全運行和運行管理水平，開展預(yù)期診斷和趨勢分析，減少無計劃停電檢修具有現(xiàn)實意義。

傳統(tǒng)的抗腫瘤藥物，如烷化劑、鉑類試劑、作用于核酸合成的藥物、作用于微管蛋白合成 的藥物等，一般存在毒性較大、選擇性較低等問題，因此，研究尋找安全有效、選擇性較好的 靶向性抗腫瘤藥物具有重大的科學(xué)意義和巨大的社會價值。 組蛋白去乙?；?(Histone Deacetylase，HDAC) 是治療腫瘤的新靶標(biāo)，其抑制劑 Vorinostat (SAHA) 和Romidepsin (FK228) 已分別于2006年和2009年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)上市用于治 療表皮T細胞淋巴瘤；該類抑制劑顯示出良好的腫瘤治療效果及較小的毒副作用，是目前最具 前景的抗腫瘤藥物之一。 本項目綜合運用分子動力學(xué)模擬、計算機輔助藥物設(shè)計、化學(xué)合成、藥理學(xué)活性測試等 方法，通過“設(shè)計－合成/修飾－測試”的多次循環(huán)，開發(fā)了一系列結(jié)構(gòu)新穎的四氫-γ-咔啉骨 架的HDAC抑制劑。該類抑制劑可以有效抑制HDAC總酶及HDAC1的活性，多個化合物的酶 活性都低于50 nM；并且，該系列多數(shù)化合物對Hela、A549、HCT116、K562、MCF-7等腫瘤細 胞株表現(xiàn)出比陽性對照藥物SAHA更高的活性，多個化合物對所測腫瘤細胞株的抑制活性低于 1 μM，而對于人類正常細胞無抑制活性；在動物模型試驗中，代表性化合物對接種Lewis肺癌 荷瘤小鼠模型表現(xiàn)出良好的治療效果，且沒有觀察到明顯的體重變化和毒性反應(yīng)。因此，該類 HDAC抑制劑可以作為藥物先導(dǎo)化合物用于制備抗腫瘤藥物，為廣大腫瘤病患者帶來福音，也 向開發(fā)我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤藥物邁進一步。 

艾滋病病原體 HIV-1 的錨定與侵入主要是膜融合的過程，是由前體加工酶（如 Furin 酶）外膜前體蛋白 gp160 的加工開始的。通過一系列的生化細胞反應(yīng)啟動病毒膜和細胞 膜的融合，完成病毒感染過程。抑制 Furin 酶的作用對抑制 HIV-1 病毒侵入人體有重要 意義。現(xiàn)有的 Furin 酶抑制劑大都在天然大分子的基礎(chǔ)上構(gòu)建，臨床迫切需要分子小且 活性高的人工構(gòu)建的 Furin 酶抑制劑，成為更高效的抗 HIV-1 抑制劑。 本發(fā)明目的在于提供一種分子量小，活性高的抗 HIV-1 抑制劑。本發(fā)明在原有的綠 豆胰蛋白酶抑制劑片斷的基礎(chǔ)上，改變某一些特征位點的氨基酸，用合成的方法得到所 需的粗肽樣品，并用逐步還原-氧化的手段最終得到高純度的樣品，并證明其具有 Furin 酶抑制劑的效果。為治療艾滋病提供一種新的途徑。

埃索美拉唑鈉是胃壁細胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑，為奧美拉唑的S型異構(gòu)體，同時是質(zhì)子泵抑制劑家族中首個單一的光學(xué)異構(gòu)體。在胃壁細胞的酸性隔離環(huán)境下，埃索美拉唑鈉鈉被質(zhì)子化并轉(zhuǎn)化成具有生物活性的抑制劑—非手性亞磺酰胺，與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結(jié)合形成二硫鍵，使酶失活，對胃酸分泌最后一步實現(xiàn)阻礙，從而減少胃液酸度。該抑酸效果與每日劑量相關(guān)，一般范圍為20至40毫克。1、埃索美拉唑鈉國內(nèi)外研究進展埃索美拉唑鈉最初是由阿斯利康公司研發(fā)。2007年其全球銷售額達到52.16億美元，2008年達到52億美元，2009年達到49.59億美元。目前，美國已于2001年批準(zhǔn)口服緩釋膠囊劑，2005年批準(zhǔn)靜脈注射劑。同時，國內(nèi)于2003年批準(zhǔn)阿斯利康制藥進口埃索美拉唑鈉鎂腸溶片，2007年批準(zhǔn)阿斯利康制藥進口埃索美拉唑鈉鈉注射劑，并將于2014年該藥物到期后獲批仿制。在美國市場5ml/支(40mg)的銷售價格為29.9美元；在中國市場40mg（以埃索美拉唑鈉計）為150元/支，銷售價格非常昂貴。2、本課題組的技術(shù)優(yōu)勢（1）確定了以4-甲氧基苯胺為起始原料，經(jīng)過酰化、硝化、水解、還原、環(huán)化、不對稱氧化和成鹽反應(yīng)最終合成終產(chǎn)物埃索美拉唑鈉的工藝路線，以4-甲氧基苯胺計，總收率為28.3%；  （2）攻克了終產(chǎn)物純化等系列難題，最終產(chǎn)物純度優(yōu)于美國FDA標(biāo)準(zhǔn)；（3）對中間體4-甲氧基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺、4-甲氧基-2-硝基苯胺、2-巰基-5-甲氧基苯并咪唑、5-甲氧基-2-（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基硫代-1H-苯并咪唑合成中反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、反應(yīng)物料摩爾比、溶劑等因素進行優(yōu)化，中間體產(chǎn)率達90%以上。（4）對自行合成埃索美拉唑鈉進行多種波譜技術(shù)分析，包括UV、IR、MS、NMR(1H-NMR、13C-NMR、DEPT-13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC)等，并結(jié)合元素分析、熱重分析、差示掃描量熱法、X-射線衍射等方法分析埃索美拉唑鈉鈉結(jié)構(gòu)，利用各種二維核磁共振譜圖確定氫譜和碳譜的譜線歸屬，證明自行合成的樣品與埃索美拉唑鈉結(jié)構(gòu)完全一致。