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緩釋型銀基抗菌劑的制備方法
本發(fā)明涉及抗菌劑的制備，旨在提供一種緩釋型銀基抗菌劑的制備方法。包括：將聚苯乙烯微球加入濃硫酸中，攪拌2~8 h后反復(fù)離心、洗滌，然后分散到無水乙醇中，得到磺化聚苯乙烯分散液；再加入氯化亞錫水溶液，室溫下攪拌、離心、洗滌后，將所得固態(tài)產(chǎn)物加入到溶有酒石酸鉀鈉的銀氨溶液中，室溫下攪拌，再加入異丙醇，得到載銀聚苯乙烯復(fù)合微球分散液；然后加入正硅酸乙酯和氨水，室溫下攪拌；所得產(chǎn)物經(jīng)離心、洗滌后，在550℃下煅燒，即獲得緩釋型銀基抗菌劑。本發(fā)明使負(fù)載在二氧化硅球殼內(nèi)壁的銀可以從球殼上的介孔緩慢擴(kuò)散到球殼外部，起到殺菌抗菌的作用；可有效避免傳統(tǒng)抗菌劑因銀負(fù)載于材料外表面易發(fā)生的活性成分流失、抗菌性能降低等問題。
浙江大學(xué)
2021-04-11
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一種二十八醇的制備方法
本發(fā)明涉及一種二十八醇的全合成方法，以環(huán)十二酮(I)為起始原料，經(jīng)與第二胺反應(yīng)得到烯胺(II)，烯胺在縛酸劑存在下和酰氯反應(yīng)得到1，3-二酮(III)，然后在堿性條件下1，3-二酮開環(huán)得到酮酸(IV)，酮酸經(jīng)Wolff-Kischner還原得到高級(jí)脂肪酸(V)，將其酯化得到高級(jí)脂肪酸酯(VI)，最后用氫化鋰鋁或鈉-乙醇還原得到高級(jí)脂肪醇即二十八醇(VII)，用本發(fā)明方法制備的二十八醇，其純度可達(dá)99.5％。LD50大于15000mg/kg，經(jīng)人體實(shí)驗(yàn)證明具有很強(qiáng)的生理活性。
江蘇師范大學(xué)
2021-04-11
實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞行為和狀態(tài)的裝置和方法
本發(fā)明公開了一種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞行為和狀態(tài)的裝置和方法，該裝置包括：第一微量注射泵、第二微量注射泵、第一注射器、第二注射器、塑料Y型接頭管、加熱片、傳感器檢測(cè)單元和檢測(cè)儀器；本發(fā)明的裝置和方法可以確定細(xì)胞和離子在樣品溶液中的存在、行為、數(shù)量和變化情況；可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞貼附、增殖和伸展形成致密連接的行為過程。亦可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)此過程中氫離子的代謝情況；還可用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)調(diào)節(jié)物作用下的細(xì)胞行為和狀態(tài)，從而鑒別分析調(diào)節(jié)物。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種多孔粘土異構(gòu)材料的制備方法
本發(fā)明公開了一種多孔粘土材料的制備方法。該方法的過程是:首先將脫水干燥后的廢棄有機(jī)膨潤土與共表面活性劑混合反應(yīng);再加入中性無機(jī)前驅(qū)體進(jìn)行攪拌反應(yīng);然后固液分離;固體部分經(jīng)焙燒去除表面活性劑和吸附的有機(jī)物染物,即得到所要求的多孔粘土異構(gòu)材料。無須常規(guī)合成方法中的陽離子表面活性劑與粘土反應(yīng)步驟,且無須額外添加陽離子表面活性劑。該方法制備的多孔粘土異構(gòu)材料符合常規(guī)方法制備的同類材料的特點(diǎn),比表面積大,孔分布均勻,孔徑介于微孔和中孔之間,空隙有序度高。由于該材料采用成本極低的廢棄物為原料,且無須添加陽離子表面活性劑,因而大大降低合成成本,簡化制備步驟。
浙江大學(xué)
2021-04-11
一種紅花石蒜誘導(dǎo)叢生芽的方法
本發(fā)明公開了一種紅花石蒜誘導(dǎo)叢生芽的方法，包括：取紅花石蒜的鱗莖扦插于基質(zhì)中，培育60～90d，獲得幼嫩的小鱗莖；小鱗莖經(jīng)消毒后，接種于液體培養(yǎng)基中進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)；誘導(dǎo)出芽后，轉(zhuǎn)移到固體培養(yǎng)基中進(jìn)行增殖培養(yǎng)，獲得叢生芽；其中，所述的液體培養(yǎng)基中含有濃度為0.5～1.0mg/L的α-萘乙酸和濃度為3.0～5.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤。本發(fā)明以紅花石蒜鱗莖扦插培育獲得的小鱗莖作為外植體材料，外植體幼嫩且便于大量獲得，污染率低；同時(shí)，采用液體懸浮培養(yǎng)的誘導(dǎo)培養(yǎng)方式，出芽量大且迅速，一個(gè)月后即可獲得大量優(yōu)質(zhì)的叢生芽。采用本發(fā)明，具有出芽時(shí)間短、出芽率和增殖率高、小鱗莖生長發(fā)育迅速等優(yōu)點(diǎn)。
浙江大學(xué)
2021-04-11
州大學(xué).jpg){kind=logo}
水相中安息香酮的合成方法
水相中安息香酮的合成方法,涉及一種化合物的合成方法,本發(fā)明步驟是先將卡賓催化劑N-烷基苯并咪唑溴鹽和水加入反應(yīng)容器中常溫?cái)嚢?再加入苯甲醛,加熱攪拌,最后在空氣中加熱至回流得安息香酮.本發(fā)明以卡賓催化劑N-烷基苯并咪唑溴鹽為原料,無毒,對(duì)環(huán)境無害,是一種環(huán)境友好的催化劑.本發(fā)明方法中采取的溶劑是水,水是一種來源廣泛,成本較低且對(duì)環(huán)境無害的溶劑,同時(shí)安息香酮的產(chǎn)率較高.可不需要加入任何氧化劑,只要將反應(yīng)體系暴露在空氣中攪拌,空氣中的氧氣即可起到氧化劑的作用.該反應(yīng)通過空氣氧化苯偶姻得到安息香酮,空氣來源廣泛,幾乎沒有成本,這大大降低合成成本.
揚(yáng)州大學(xué)
2021-05-07
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一種DCT域上的圖像檢索方法
本檢索方法包括以下步驟：1.確定主顏色模糊隸屬度函數(shù)和紋理模糊 隸屬度函數(shù)；2.選取擬檢索圖像的主顏色特征塊；3.根據(jù)主顏色模糊隸屬 度函數(shù)和主顏色特征塊，提取主顏色模糊直方圖特征，得到主顏色特征向 量K；4.選取紋理特征塊；5.根據(jù)紋理模糊隸屬度函數(shù)和紋理特征塊，提取 紋理模糊直方圖特征，得到紋理特征向量TK；6.綜合主顏色特征向量和紋 理特征向量，得到表達(dá)圖像檢索特征的綜合向量Key＝[K,TK]；7.以擬檢索 圖像的圖像檢索特征為索引，與圖像庫中的圖像進(jìn)行匹配檢索。
中山大學(xué)
2021-04-10
一種HSDPA系統(tǒng)的快速分組調(diào)度方法
本技術(shù)成果公開一種HSDPA系統(tǒng)的快速分組調(diào)度方法，包括以下步驟：1.根據(jù)用戶移動(dòng)速度和仿真環(huán) 境，估算出每個(gè)用戶的下行信道質(zhì)量CQI并計(jì)算出五個(gè)時(shí)隙內(nèi)用戶平均CQI；2.根據(jù)業(yè)務(wù)的QoS要求和用戶 當(dāng)前信道質(zhì)量及QoS水平確定調(diào)度優(yōu)先級(jí)；3.選擇優(yōu)先級(jí)最高的用戶進(jìn)行調(diào)度，并根據(jù)用戶當(dāng)前CQI確定傳 輸塊大小、編碼調(diào)制方式和信道個(gè)數(shù)；4.若信道有剩余，則重復(fù)步驟3，直至信道全部分配，如此完成一 次調(diào)度。
中山大學(xué)
2021-04-10
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
采用超聲復(fù)合酶技術(shù)制備姜酒的方法
本發(fā)明涉及一種采用超聲復(fù)合酶技術(shù)制備姜酒的方法，屬于發(fā)酵酒類生產(chǎn)領(lǐng)域。所述方法，包括將生姜搗碎成勻漿狀物質(zhì)，加入純凈水，調(diào)節(jié)料液比，加入復(fù)合酶，然后放入超聲提取儀中進(jìn)行超聲處理，進(jìn)而得到姜汁提取液，并采用所述提取液進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)姜酒的過程。采用本發(fā)明制備的姜酒，不僅保留了傳統(tǒng)泡制和發(fā)酵姜酒的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)還提高了姜酒中功效成分的含量和抗氧化能力，姜酒的營養(yǎng)性和保健功能佳，具有廣闊的市場(chǎng)前景，處理步驟更簡潔，節(jié)約了操作時(shí)間。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
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基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的雙耳聲源定位方法
本發(fā)明公開了一種基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的雙耳聲源定位方法，本發(fā)明提取出雙耳聲信號(hào)的互相關(guān)函數(shù)與耳間強(qiáng)度差作為特征參數(shù)，用反向傳播BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)特征參數(shù)進(jìn)行建模。測(cè)試過程中根據(jù)測(cè)試雙耳聲信號(hào)的互相關(guān)函數(shù)和耳間強(qiáng)度差，利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)估計(jì)每幀雙耳聲信號(hào)對(duì)應(yīng)的聲源方位。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明魯棒性和準(zhǔn)確率有明顯提高。
東南大學(xué)
2021-04-11