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肺癌放療腫塊運動跟隨護罩系統
本發明提出了一種肺癌放療腫塊的運動跟隨護罩系統，系統包 括數據處理器，呼吸檢測器，放射源檢測器，運動跟隨護罩和護罩控 制器。運動跟隨護罩用于放在現有放療設備的治療床上方，護罩上面 有遮擋罩，本發明提出了兩種遮擋罩的實現，第一遮擋罩可以跟隨放 射源繞護罩運動；遮擋罩的葉片也可根據不同部位的腫瘤輪廓做改變； 第二遮擋罩考慮到放射源每隔一定角度放射一次，即根據預先設定的 角度和射線強度，在遮擋罩定制好所有需要的遮擋輪廓和厚度。護罩 控制器分別與數據處理器及運動跟隨護罩連接，用于接收數據處理器 發出的運動控制指令，控制運動跟隨護罩隨呼吸運動?？蓮亩鄠€維度 跟隨腫瘤腫塊運動，實現對腫塊周圍射線的精確遮擋。
華中科技大學
2021-04-11
治療肺癌抗 LunX 單抗藥物
成果創新點 我們研究發現 LunX（肺特異 X 蛋白）可作為肺癌治療 的潛在靶點。并在人肺癌移植瘤模型中，發現 LunX 抗體明 顯抑制腫瘤的生長和轉移，并呈現劑量依賴性；LunX 抗體 治療能夠明顯改善轉移瘤模型小鼠的生存率；進一步已獲 得 LunX 抗體 CDR 序列并構建 LunX 人源嵌合抗體穩轉細胞 株，建立了小規模的 GMP 中試生產與純化體系。完成了體 內外藥效學與藥理學研究，具備明顯的抗
中國科學技術大學
2021-04-14
治療肺癌抗 LunX 單抗藥物
我們研究發現 LunX（肺特異 X 蛋白）可作為肺癌治療的潛在靶點。并在人肺癌移植瘤模型中，發現 LunX 抗體明顯抑制腫瘤的生長和轉移，并呈現劑量依賴性；LunX 抗體 治療能夠明顯改善轉移瘤模型小鼠的生存率；進一步已獲得 LunX 抗體 CDR 序列并構建 LunX 人源嵌合抗體穩轉細胞株，建立了小規模的 GMP 中試生產與純化體系。完成了體內外藥效學與藥理學研究，具備明顯的抗腫瘤效果
中國科學技術大學
2023-05-19
化合物在治療肺癌中的應用
本發明涉及一種化合物在治療肺癌中的應用。肺癌是全世界發病率和病死率最高的惡性腫瘤，5年生存率僅為16.8％，2010年肺癌的發病率和病死率居我國所有惡性腫瘤之首。非小細胞肺癌(NSCLC)約占所有肺癌病理類型中的85％，而其中>70％的患者確診時已處晚期，全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。而小細胞肺癌約占15％左右。/line目前根據肺癌的類型有不同的藥物用于治療，對于非小細胞肺癌，既有生物藥物如Bevacizumab、Ramucirumab、Pembrolizumab、Necitumumab、Nivolumab等被廣泛使用，又有化學小分子藥物被使用；對于小細胞肺癌使用的藥物主要以與DNA相互作用的分子為主，另外被用于治療非小細胞肺癌的二氫葉酸還原酶抑制劑和mTOR的抑制劑同樣被用于小細胞肺癌的治療。但是很顯然這是一個遠未被滿足的領域，針對肺癌的新藥研發依然是一個熱點。本發明的目的是提供一種化合物在制備抗肺癌藥物中的應用。
清華大學
2021-04-10
肺癌無創快速篩查檢測儀
針對重大疾病建立無創快速檢測新技術，按照目標分子設計、納米自組裝等 方法制備出選擇性敏感材料，以可視化傳感芯片與檢測系統實現全新的非侵入式 肺癌早期篩查方式，克服了傳統方法的弊端肺癌已是世界病死率第1位的惡性腫瘤，我國每年新增肺癌和患病人數將居 世界之首，肺癌是嚴重威脅人類生存的主要惡性腫瘤之一，其惡性程度高，預后 差。據不完全統計，每年全球肺癌新發病例為120萬人，而中國是全球肺癌患 者最多的國家，在我國每年約有60萬人死于肺癌，約80%的病人在診斷明確 后一年內死亡，總的5年生存率只有5-10%,臨床上，早期診斷率每增加1%, 全球就有約76萬人免于死亡，中國約有16萬人可獲得新生，可挽回數以10 億計的損失。產品市場潛力上100億元。
重慶大學
2021-04-11
新型血液自身抗體的肺癌早期診斷試劑盒及應用
肺癌是我國及全球發病率和死亡率均位居首位的惡性腫瘤，早期診斷對于降低肺癌死亡率具有關鍵意義。目前美國的肺癌低劑量螺旋CT早期篩查醫保項目因陽性率過低，成本效益比存爭議，歐洲則擬采取血清學篩查陽性人群再行CT的路線。隨著我國居民消費升級和健康意識提升，體檢市場呈現井噴發展趨勢。作為肺癌高發國家，我國肺癌早期篩查勢在必行。 同濟大學附屬上海市肺科醫院在肺癌診斷和治療方面在全國處于領先地位。肺科醫院粟波研究員項目組采用人類全蛋白質芯片，以健康人群和多種肺部良性疾病患者為對照，對肺癌患者進行了血清自身抗體的篩選，獲得一組具有自主知識產權的全新肺癌診斷自身抗體。項目組采用基因重組技術表達了相關自身抗原，作為檢測自身抗體的配偶體，利用反向酶聯免疫吸附測定原理，建立了酶標法檢測血清自身抗體用于肺癌早期診斷的ELISA試劑盒，獲得國家發明專利授權。通過臨床前的回顧性驗證和評估，表明此項目構建的自身抗體檢測和聯合檢測肺癌（含早期）具有較好的敏感性和特異性，聯合檢測的總體特異性為96%，敏感性為77%，診斷性能已超過了目前已報道過的自身抗體類型組合。此項目主要關注體檢篩查和醫學檢驗市場，用于肺癌的早期血清學篩查診斷，或肺部CT小結節的良惡性的輔助預測，及肺癌的復發監控和伴隨診斷，具有較大的社會效益和經濟效益。
同濟大學
2021-04-11
揭示環狀RNA circHIPH3調控肺癌自噬新機制
環狀RNA在腫瘤治療研究中的作用正在日益顯現。近期，在多種腫瘤的HIPK3基因中存在的環狀RNA（circHIPK3）被發現在腫瘤生長中起到重要作用，但其在肺癌中的作用尚未被闡明。此次的研究成果顯示，沉默circHIPK3可以顯著抑制肺癌細胞增殖、侵襲和轉移，并導致細胞出現自噬。 在機制層面，本研究揭示出circHIPK3在STK11突變細胞系（A549和H838）中通過調控MIR12
南方科技大學
2021-04-14
發現共存突變對肺癌EGFR靶向藥物療效的不良影響
利用高通量二代測序技術，只需患者抽一管血，就可以一次性檢測出與49個腫瘤相關基因的突變情況（如下圖）。所有患者的腫瘤組織均存在EGFR基因突變，并且接受了EGFR靶向治療。 二代測序結果發現超過一半的患者存在EGFR基因以外的基因改變（共存突變）。存在共存突變的患者，有效率只有44%，平均腫瘤控制時間6.2個月，平均生存期22.7個月；而不存在共存突變的患者，有效率達到77%，平均腫瘤控制時間18.77個月。? 這個研究體現了肺癌精準醫療的精髓。它的結果提示我們，EGFR基因突變并非想象中那么“單純美好”。超過一半的EGFR突變患者合并有抑癌基因及癌基因改變，并且與EGFR靶向藥更差的療效相關。對于這部分病人，目前還沒有更好的治療方法，未來需要探索聯合或者續貫治療，來逆轉這些患者的不良療效。這個研究也告訴我們，對肺癌患者的基因檢測，不能僅僅滿足于個別基因，應該更全面地確定腫瘤的基因改變，才能更好地指導靶向治療。
中山大學
2021-04-13
CRISPR基因編輯PD-1細胞治療非小細胞肺癌臨床研究成果
2020年4月27日，我校華西醫院胸部腫瘤科盧鈾教授團隊在Nature Medicine在線發表了題為“Safety and feasibility of CRISPR-edited T cells in patients with refractory non-small-cell lung cancer”的研究結果，報道了利用CRISPR-Cas9基因編輯技術在體外T細胞中編輯PD-1基因，經體外T細胞培養擴增，再輸回非小細胞肺癌（NSCLC）受試者，首次證明了該療法在NSCLC中的安全性和可行性。第一作者兼通訊作者為華西醫院胸部腫瘤科盧鈾教授，其他并列第一作者為胸部腫瘤科薛建新研究員、周曉娟主治醫師，四川大學華西醫院為第一作者單位。 2016年7月，《Nature》雜志率先報道盧鈾教授團隊計劃開展首個CRISPR–Cas9基因編輯人體臨床試驗，并于2016年10月進行了首例受試者治療。項目組嚴格按照臨床研究方案計劃，隨訪2年，截止時間為2020年1月31日。該臨床試驗完成12例三線及以上治療失敗的晚期肺癌患者的基因編輯細胞治療，入組受試者安全性和耐受性良好，無3級及以上細胞治療相關毒性發生和治療相關性死亡。在入組的12例受試者中，中位無進展生存時間（PFS）為7.7周，中位生存時間(OS) 為42.6周。臨床評價為疾病穩定（SD）2例中，一例受試者穩定時間近18個月。 該臨床試驗還重點研究CRISPR基因編輯對T細胞制品的脫靶效應，該團隊分別利用二代測序技術（NGS）和全基因組測序技術（WGS）對細胞制品進行脫靶檢測。結果顯示這種CRISPR基因編輯導致的脫靶效應是低突變頻率或不常見的。該臨床研究是一項轉化性I期臨床試驗，其成果的發表，為CRISPR基因編輯技術進一步向臨床研究轉化提供了重要依據。
四川大學
2021-04-11
鞣花酸及與雷公藤紅素協同在制備抗肺癌藥物中的應用
本發明公開了鞣花酸及與雷公藤紅素協同在制備抗肺癌藥物中的應用，所述鞣花酸不僅發揮作用較好，并且作為一種天然多酚物質，在動物實驗中幾乎未產生任何副作用，血清指標和體重均屬正常，在雷公藤紅素與鞣花酸協同作用時，可以降低雷公藤紅素的使用劑量，并且無明顯副作用。
中國農業大學
2021-04-11