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深圳市瑞立視多媒體科技有限公司是專注于光學(xué)空間定位動(dòng)作捕捉，大空間VR/AR/MR/全息3D多人交互、沉浸式交互、數(shù)字孿生應(yīng)用解決方案的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)。我們基于自主研發(fā)的紅外光學(xué)相機(jī)硬件和動(dòng)作捕捉算法，以復(fù)雜環(huán)境下的多人智能交互方式為核心，以沉浸式場(chǎng)景體驗(yàn)為主線，著力于為文旅體驗(yàn)、創(chuàng)意展示、教育培訓(xùn)、軍事訓(xùn)練、影視拍攝等領(lǐng)域提供沉浸式交互應(yīng)用解決方案，為游戲動(dòng)畫制作、運(yùn)動(dòng)姿態(tài)分析、工業(yè)/醫(yī)療/建筑仿真、沉浸式數(shù)字孿生等領(lǐng)域提供高精尖動(dòng)作感知交互應(yīng)用解決方案。 公司憑借擁有的智能感知交互硬件和算法軟件、引擎平臺(tái)等核心技術(shù)和創(chuàng)意策劃、內(nèi)容開發(fā)、應(yīng)用整合、系統(tǒng)集成等專業(yè)的技術(shù)服務(wù)能力。通過(guò)瑞立視同仁不懈努力，已迅速成長(zhǎng)為國(guó)內(nèi)光學(xué)動(dòng)作捕捉、沉浸式XR交互應(yīng)用解決方案領(lǐng)域的引領(lǐng)者, 并且連續(xù)多年入圍中國(guó)VR50強(qiáng)、沉浸式產(chǎn)業(yè)30強(qiáng)企業(yè)名單。目前已在北京、云南、江西、湖南、東京等地設(shè)立分支機(jī)構(gòu)。圍繞行業(yè)需求，瑞立視的戰(zhàn)略生態(tài)布局涉及硬件、算法軟件、創(chuàng)意策劃、內(nèi)容開發(fā)及行業(yè)應(yīng)用集成等環(huán)節(jié)。我們將繼續(xù)深入到行業(yè)，將科技創(chuàng)新落實(shí)到應(yīng)用，為客戶提供精準(zhǔn)專業(yè)服務(wù)。在這個(gè)科技自立的時(shí)代，瑞立視將秉承精益求精的工匠精神，用世界品質(zhì)做專業(yè)服務(wù)，打造動(dòng)作捕捉和沉浸式XR交互應(yīng)用解決方案的世界級(jí)品牌。

該技術(shù)采用新的生料配料方案穩(wěn)定生產(chǎn)含硫鋁酸鹽硅酸鹽水泥熟料，在保持水泥強(qiáng)度不變的前提下，水泥中混合材摻量尤其是粉煤灰摻量大幅度提高或混合材摻量不變水泥強(qiáng)度提高。主要技術(shù)關(guān)鍵

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帕潘立酮 (paliperidone) 是治療精神分裂癥藥物，由強(qiáng)生公司開發(fā)，于2006年12月美國(guó)食品 藥品管理局 (FDA) 批準(zhǔn)上市。臨床顯示可有效延遲精神分裂癥癥狀的復(fù)發(fā)率，用于精神分裂 癥急性短期和長(zhǎng)期維持性治療，幫助病人減輕病癥的程度，長(zhǎng)期使用可有效穩(wěn)定病人病情。 華東理工大學(xué)近年來(lái)開發(fā)成功帕潘立酮合成工藝，做到工藝簡(jiǎn)便、收率高。所開發(fā)的帕潘立酮合成路線，所有原材料都立足于國(guó)內(nèi)，反應(yīng)步驟簡(jiǎn)潔，操作簡(jiǎn)便，無(wú)昂 貴的輔助試劑，易于規(guī)模化生產(chǎn)。

本實(shí)用新型涉及手持式立磨二維角度測(cè)量?jī)x的CCD驅(qū)動(dòng)電路，由振蕩器、邏輯電路、分頻器、N位二進(jìn)制計(jì)數(shù)器及門電路構(gòu)成，其分頻器左端與振蕩器相連，分頻器右端與N位二進(jìn)制計(jì)數(shù)器相連，分頻器下端連接一邏輯電路，其N位二進(jìn)制計(jì)數(shù)器下端連接三門電路，本實(shí)用新型的有益效果為：結(jié)構(gòu)應(yīng)用方便，測(cè)量精度準(zhǔn)確。

項(xiàng)目背景：繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥（SHPT）是慢性腎功 能衰竭患者常見的并發(fā)癥，也是慢性腎衰竭終末期血液透析時(shí)最 主要、最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一。其主要表現(xiàn)為甲狀旁腺激素（PTH） 水平升高和甲狀旁腺增生，可導(dǎo)致嚴(yán)重的骨骼損害、難治性皮膚 瘙癢、貧血、神經(jīng)系統(tǒng)損害及心血管疾病等。帕立骨化醇是一種 高選擇性第三代維生素 D 受體激活劑，用于預(yù)防和治療與慢性腎 病相關(guān)的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥。帕立骨化醇原料藥采用 CD 環(huán)氧化、上保護(hù)、A 環(huán)和 CD 環(huán)經(jīng) wittig 偶聯(lián)、脫保護(hù)、純化 得到符合 EP 標(biāo)準(zhǔn)的原料藥。目前制備過(guò)程中存在的主要問(wèn)題是 CD 環(huán)中存在一種 24R 雜質(zhì)，該雜質(zhì)與 A 環(huán)結(jié)合后，原料藥需要 經(jīng)過(guò)多次重結(jié)晶才能將該雜質(zhì)降低至質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的0.1%以下， 嚴(yán)重降低了產(chǎn)品的收率，增加了原料藥的成本。因此本項(xiàng)目的關(guān) 鍵技術(shù)就是采取措施降低 CD 環(huán) 24R 雜質(zhì)對(duì)生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品收率 以及原料藥成本的影響。 所需技術(shù)需求簡(jiǎn)要描述：1、優(yōu)化 CD 環(huán)合成工藝，以及提高 制備 CD 環(huán)原料的質(zhì)量控制。CD 環(huán)的 24R 雜質(zhì)是由其制備原料引 入，因此需要開發(fā)原料的控制方法，在源頭控制雜質(zhì)的引入。同時(shí)優(yōu)化 CD 環(huán)的合成工藝，通過(guò)優(yōu)化生產(chǎn)工藝有效去除 CD 環(huán)中的 24R雜質(zhì)，確保CD 環(huán)24R雜質(zhì)不超過(guò)0.1%，其它單雜不超過(guò)0.2%。 2、優(yōu)化帕立骨化醇原料藥的純化工藝，提高對(duì)原料藥中 24R 雜 質(zhì)的去除能力，達(dá)到 1 次重結(jié)晶即可得到符合標(biāo)準(zhǔn)原料藥的目 標(biāo)，確保 CD 環(huán)成品純度達(dá)到 99.5%以上。  對(duì)技術(shù)提供方的要求:技術(shù)上具要有創(chuàng)新性、能滿足企業(yè)在 帕立骨化醇原料藥方面的技術(shù)需求。