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消化系統(tǒng)模型
1、參照人體解剖標本及國內外經(jīng)典權威教材及圖譜制作，如人衛(wèi)出版社丁文龍主編的《系統(tǒng)解剖學》、人衛(wèi)出版社南京醫(yī)學院主編的《人體解剖學圖譜》、江蘇科學技術出版社姜同喻編著的《連續(xù)層次解剖圖譜》、山東科學技術出版社丁自海主譯《格式解剖學》、廣東科技出版社胡耀民主編的《人體解剖學標本彩色圖譜》等，造型自然準確、顏色自然，滿足教學需要；
張家港市華億科教設備有限公司
2024-12-23
消化系統(tǒng)模型
XM-501-1消化系統(tǒng)模型（浮雕）
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XM-501-1消化系統(tǒng)模型（浮雕）固定在底座上，顯示人體消化系統(tǒng)。
尺寸：自然大，86×40×5cm
材質：PVC材料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
消化管道模型消化管道構造模型XM-512
XM-512消化管道構造模型（胃腸光鏡模型）
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XM-512消化管道構造模型(胃腸光鏡模型)由胃底部結構模型、小腸（十二指腸、空腸和回腸）結構模型、消化管結構模型3部件組成，示胃與小腸的粘膜、粘膜下層、肌層、外膜四層結構以及消化管的血管、淋巴管、神經(jīng)和消化管腸絨毛的光鏡結構及腸絨毛組織特征。
尺寸：放大
材質：玻璃鋼材料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
藥大學.jpg){kind=logo}
兒童促進消化奶粉伴侶
【項目來源】國家自然科學基金項目“小兒厭食癥發(fā)生發(fā)展及運脾法作用中樞機制的實驗研究”，編號：97007；江蘇省新藥基金項目“兒寶顆粒劑新藥臨床前研究”，編號：HX-98001。【類 別】保健食品。【劑 型】干浸膏劑。【處方來源】南京中醫(yī)藥大學中醫(yī)兒科學資深專家，國家級重點學科帶頭人、江蘇省名中醫(yī)汪受傳教授臨床經(jīng)驗方。本方繼承和發(fā)展江育仁教授（博士生導師，
南京中醫(yī)藥大學
2021-01-12
原始消化道模型
XM-824原始消化道模型
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XM-824原始消化道模型顯示原始消化道早期形態(tài)演變。
尺寸：放大，20×20×47cm
材質：PVC材料
上海欣曼科教設備有限公司
2021-08-23
可高效靜脈和瘤內注射的新型溶瘤病毒構建和轉化
項目成果/簡介:溶瘤痘苗病毒在體內有四種形式，其中EEV外包裹細胞膜，能逃避機體免疫反應，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協(xié)同作用（圖C）。知識產權類型:發(fā)明專利技術先進程度:達到國際先進水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:國家級計劃/專項類別:國家重點研發(fā)計劃獲得經(jīng)費:445.00萬元
鄭州大學
2021-04-11
可高效靜脈和瘤內注射的新型溶瘤病毒構建和轉化
溶瘤痘苗病毒在體內有四種形式，其中EEV外包裹細胞膜，能逃避機體免疫反應，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協(xié)同作用（圖C）。
鄭州大學
2021-05-10
聽神經(jīng)瘤輔助診療平臺
產品服務:聽神經(jīng)瘤是一種起源于第Ⅷ對腦神經(jīng)鞘的良性腫瘤，由于其位置的特殊性，手術治療極易導致面神經(jīng)受損，進而引發(fā)面癱，因此需要精準的手術路徑規(guī)劃。本項目開發(fā)一種基于深度學習的多模態(tài)聽神經(jīng)瘤輔助診療技術。我們擬搭建一個聽神經(jīng)瘤輔助診療平臺，專門針對聽神經(jīng)瘤的診斷、診治、術后恢復等提供相應技術和服務。項目優(yōu)勢:利用神經(jīng)網(wǎng)絡和3D可視化技術可清晰立體地構建聽神經(jīng)瘤及瘤周多種組織結構，從而實現(xiàn)手術路徑的精準規(guī)劃。商業(yè)模式: 1. 提供給醫(yī)院技術，醫(yī)院為平臺的患者提供診斷和診治建議。 2. 直接通過平臺與患者溝通，提供疾病預防、診治等建議。 3. 與第三方合作，通過平臺為老年患者提供保姆、護理等服務，建立面向患者的線上商城，匯集果蔬、保健品、日常用品等，以及提供健康保險服務。
同濟大學
2021-04-10
聽神經(jīng)瘤輔助診療平臺
聽神經(jīng)瘤是一種起源于第Ⅷ對腦神經(jīng)鞘的良性腫瘤，由于其位置的特殊性，手術治療極易導致面神經(jīng)受損，進而引發(fā)面癱，因此需要精準的手術路徑規(guī)劃。本項目開發(fā)一種基于深度學習的多模態(tài)聽神經(jīng)瘤輔助診療技術。我們擬搭建一個聽神經(jīng)瘤輔助診療平臺，專門針對聽神經(jīng)瘤的診斷、診治、術后恢復等提供相應技術和服務。
同濟大學
2021-02-24
惡性膠質瘤研究成果
該研究通過對臨床樣本進行測序結合生物信息學分析，發(fā)現(xiàn)可能具有翻譯蛋白質潛能的環(huán)狀RNA。在這些候選環(huán)狀RNA中，研究團隊發(fā)現(xiàn)AKT3基因的第 3-7號外顯子環(huán)化后可形成 524nt的環(huán)狀 RNA，課題組將其命名為circ-AKT3。課題組通過對circ-AKT3進行預測分析，發(fā)現(xiàn)該環(huán)狀RNA序列中包含一個進化上高度保守的開放閱讀框。通過針對特定序列的抗體檢測和質譜分析，張弩課題組證實環(huán)狀RNA circ-AKT3通過內部核糖體插入位點序列IRES驅動翻譯一個由174個氨基酸組成的全新蛋白質，并將其命名為AKT3-174aa。臨床研究結果顯示，AKT3-174aa蛋白在腫瘤中表達顯著下調，且有別于全長AKT3蛋白，AKT3-174aa表達與高級別膠質瘤患者的預后存在顯著相關性，提示circ-AKT3具有獨立于其母基因發(fā)揮抑癌基因功能的可能性。機制研究發(fā)現(xiàn)AKT3-174aa通過競爭性結合磷酸肌醇依賴性蛋白激酶-1(p-PDK1)，負性調控下游PI3K/AKT信號通路，進而抑制惡性膠質瘤的發(fā)生和發(fā)展。該研究為惡性膠質瘤的診療手段提供了新思路。
中山大學
2021-04-13