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實驗內容 1、測量扭擺在自由振蕩狀態下的固有頻率； 2、測量扭擺在自由振蕩狀態下的阻尼系數； 3、觀察阻尼振蕩現象，測量阻尼系數與阻尼電壓的變化關系；并做出阻尼系數隨阻尼電壓變化關系曲線； 4、觀察共振現象，測量調速旋鈕位置與簡諧力矩頻率之間的變化關系并作圖，通過計算作出幅頻特性和相頻特性曲線； 5、觀察不同條件下（自由 / 阻尼 / 共振）系統的能量轉換及相圖； 6、觀察共振中“拍”的現象，以及在不同阻尼電壓下“拍”的不同變化。

一、產品介紹 用于儲存生物制品、疫苗、藥品、試劑等，適用于藥房、制藥廠、醫院、疾病預防控制 中心、衛生所 名牌壓縮機及靜音 ADDA 直流風機，制冷強勁 微電腦控制，數字溫度顯示，調整增量為 1°C 完善的報警功能，實現遠程報警功能，安全無憂 冷凝水匯集后自動蒸發，免除人工處理煩惱 二、方案與案例 海爾生物醫療依托智能物聯網技術在醫用冷藏產品的應用，對儲品信息進行實時追蹤，試劑藥品全自動智能化管理，庫存狀況一目了然。大數據云平臺，對生產商、醫院、檢驗機構全鏈條信息采集分析、精準核算，科學指導生產，使渠道管理更加高效，有效減少浪費，實現試劑流通全程可控、可查、更安全。

本項目研發一種基于國際先進的微環流分析技術的原位水質監測系統，體積小，成本低，試劑損耗量較小，維護周期長。基于此儀器進行高密度水質監測網絡的搭建，并通過無線技術將水質監測網絡的數據上傳到服務器，通過算法對數據進行分析，完成快速、準確的污染溯源，為水域污染的進一步防、治提供一種實時、有效的手段。

一種單分散氧化鎵粉體及其高密度陶瓷靶材的制備方法 發明專利/實用新型/：發明授權 簡介：本發明公開了一種單分散氧化鎵粉體及其高密度陶瓷靶材的制 備方法，其將純度為 99.99％以上的金屬鎵原料溶解于酸中，配制澄清 的鎵鹽溶液，加入沉淀劑產生沉淀物，將獲得的沉淀經洗滌、過濾、 干燥、煅燒制成單分散超細氧化鎵粉體；用合成的單分散氧化鎵粉體 作為原料，經模壓成型和冷等靜壓強化獲得氧化鎵生坯，將生坯放在 高溫爐

產品詳細介紹A&D密度測定天平采用高精度稱重系統和嚴密的測定程序，使得密度直接顯示在顯示屏上。從而大大減少了人工換算的繁瑣性和人為誤差。操作簡單，直接，清晰，明了。滿足各工業應用及科研部門密度測定的要求 可測物體：    固體、液體、浮體、顆粒、粉末、粘稠體、海棉體。 適用行業：    研究院，  化工研究機構，  電子產業，  橡膠行業，  塑膠行業， 電線電欖制造業，制鞋業，  體育用品業，  食品業，  化妝品行業，  造紙業， 機械加工業，粉末冶金業，  輪胎制造業, 汽車工業等等。 適用材料：    塑料顆粒， 尼龍顆粒， 橡膠顆粒， PVC材料， EVA材料， 塑膠復合材料，樹脂， 金屬制品， 金屬粉末， PC材料， 矽膠， 石材， 石墨材料， 玻璃制品，  各種合金， 各種化學溶液等。 特點:  ●帶背光源的高清晰顯示屏 顯示字符高達16mm液晶顯示屏(EK-iD系列)，高清晰螢光顯示（GF-D系列），易于觀察和適用于陰暗的環境。 ●快速靈敏的稱重系統 GF-D采用快速靈敏的SHS稱量感應器，穩定時間僅需1秒。分辨率高達1/60000，內部分辨率達1/10,000,000。 ●環境偵測調節 調整三段FAST MID SLOW 反應速度。適應空氣流動大和輕微振動的環境。將在周圍環境中的振動和氣流對天平在稱量中的影響降到最低。 ●固體密度直讀測量 減少繁瑣操作及人工換算產生的誤差。 ●液體密度直讀測量 無需按鍵即可實現直讀。 ●滿數字量程校準，可修改砝碼重量 適用于零點校準和量程校準。 ●直接輸入純水溫度或參考液密度值 使測量媒介由溫度產生的誤差減到最小。 ●比較目標密度值，可實現有報警功能 通過設定上限，下限值實現高低限位（Hi、OK、Lo）比較。可選配比較輸出及報警裝置實現簡單的工業控制功能。 ●自動關機功能 可設定停止使用超過10分鐘自動關機。 ●標準串行接口及通訊軟件 配置標準RS-232C通訊接口，可選配RS-232電纜線連接電腦或打印機。附送原廠開發的WinCT軟件，方便數據的傳輸及外部設備的雙向控制。可將數據自動輸入Windows /Office /Excel等系統內。 保存測量結果，對多個結果進行統計分析； 連續記錄，作吸水率、膨脹率、孔隙率的計算； 連續記錄，以圖表顯示測量過程。 ●內建GLP/GMP/ISO軟件 配合原廠打印機AD-8121B可實現日期，時間，識別號碼，天平序號，校正數據，單重，總重，次數，最大值，最小值，平均值，標準差的打印輸出。   型號 EK-300iD EK-3000iD GF-300D GF-3000D 測定原理 阿基米德原理 稱重范圍 300g 3000g 310g 3100g 稱重精度 0.01g 0.1g 0.001g 0.01g 密度值精度 0.001g/cm3 0.01g/cm3 0.001g/cm3 0.001g/cm3 重復精度 0.002g/cm3 0.02g/cm3 0.002g/cm3 0.002g/cm3 稱盤尺寸 108×80mm

本發明涉及miR-34c在體外誘導骨骼肌細胞分化中的應用。本發明首次發現一種新的促骨骼肌細胞分化因子—miR-34c，通過Western blot和免疫熒光染色技術檢測miR-34c對成肌細胞分化的影響，從而確定miR-34c在骨骼肌發育中的作用，對預防和治療骨骼肌相關疾病具有重要的意義。

本發明涉及細胞色素C分子自組裝納米有序復合結構組裝體及制法,以羥基磷灰石納米粒子為基本單元,在三維空間組裝成納米γ-氧化鋁模板/羥基磷灰石納米有序復合結構組裝體(組裝體1),然后與細胞色素C組裝,得到細胞色素C/γ-氧化鋁模板/羥基磷灰石納米有序復合結構組裝體,其細胞色素C平均表面含量為4.5×10

項目受國家科技部 863 計劃資助。對發生在植物組織內的脂肪氧合酶(LOX)/ 氫過氧化物裂解酶(HPL)途徑進行開發，將其轉化為天然食品風味成分的綠色、清潔生產技術。課題在酶的制備及穩定化技術、酶反應器和反應條件優化、以及反應產物分離純化技術研究基礎上獲得穩定、可控的，基于 LOX/HPL 酶系統的清香型食品風味成分－己醛和己烯醛的制備技術路線和工藝條件；產率、轉化率、單位產品酶消耗量等主要經濟技術指標達到國外同期先進水平。 創新要點 酶的制備及穩定化技術,包括較高純度 LOX 的分離純化方法以及 HPL 酶的穩定化方法；穩定平滑的 LOX/HPL 耦合工藝條件

本發明涉及一種抗ＨＩＶ－１的多肽Ｃ２２、該多肽Ｃ２２表達前體、編碼多肽的 ＤＮＡ序列、單體多肽的藥物組合物，及其制法。本發明的多肽Ｃ２２用融合蛋白表達 得到多肽前體，酶切得到多肽Ｃ２２，工藝簡單，且可提高最終產率，適合于工業化生 產。 

不穩定原子核占有核素版圖的絕大部分區域，近20多年來在實驗室中逐步產生出來，表現出一系列新奇的結構和動力學性質，也帶來新的應用前景。其中，豐中子原子核的特別奇異的線性鏈狀分子結構已有多年理論預言，但實驗發現十分困難，需用多種證據相互印證。此前多個實驗組在14C中觀察到鏈狀分子態的個別證據（如北大組的前期工作[Phys. Rev. C 95, 021303R(2017) ]）。 此次北大組在更加豐中子的16C中，通過反應Q值、能級、自旋、特征衰變綱圖等多個觀測量，完整確認了π2σ2構型的正宇稱線性鏈狀分子轉動帶的四個成員，成為這種結構研究的一項重要跨越。 此項研究的實驗探測在我國的大科學裝置蘭州重離子加速器(HIRFL)上的RIBLL1放射性束流線上完成。實驗采用每核子23.5 MeV的16C次級束流，通過非彈散射將16C激發到集團破裂閾值之上的高激發態。采用精密的零度粒子望遠鏡和多套大角度的探測器組合，精確測量末態全部三個粒子。通過全粒子能動量守恒關系逐事件推知入射粒子能量，避開了放射性次級束流能量擴散的缺陷，首次在彈核碎裂型次級束實驗中得到分辨率很高的Q值譜，從而清晰的識別出16C的選擇性衰變路徑。分析過程并采用特殊方法區分了相鄰硅微條信號的真假來源，大大提高了最終獲得的多重關聯真實事件數，從而在足夠的統計下通過模型獨立的角關聯分析獲得了分子轉動帶頭號成員的自旋。實驗最終確認了價中子處于π2σ2構型的正宇稱線性鏈狀分子轉動帶的四個成員：16.5 MeV(0+)、17.3 MeV(2+)、19.4 MeV(4+) 和21.6 MeV(6+)。圖1概略顯示了觀察到的分子帶成員及其衰變特性。實驗還觀察到一個可能的純σ4構型的分子態（27.2 MeV），為后續實驗提供了指引。