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10余年工業(yè)和信息化領(lǐng)域研究經(jīng)驗(yàn)，20多家中小和創(chuàng)業(yè)板企業(yè)上市輔導(dǎo)專家；對(duì)戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢(shì)具有敏銳洞察。

曾益慧創(chuàng)（IECUBE）致力于培養(yǎng)未來中國(guó)所需的高水平工程科技人才，是聚焦產(chǎn)教融合的工程教育綜合服務(wù)提供商，通過結(jié)合先進(jìn)技術(shù)的教學(xué)形式、提供符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展的課程內(nèi)容和賦能人才培養(yǎng)的生態(tài)體系，服務(wù)工程教育需求。 作為NI在院校行業(yè)重要的解決方案合作伙伴，曾益慧創(chuàng)圍繞NI技術(shù)平臺(tái)和全球深耕多年的院校生態(tài)體系，基于中國(guó)本地特色教學(xué)改革方向和全球工程教育發(fā)展趨勢(shì)，持續(xù)研發(fā)迭代，形成了多學(xué)科融合、跨平臺(tái)、國(guó)際化的，支持產(chǎn)教融合和新工科改革的系列解決方案。 IECUBE理念 專注于工程教育領(lǐng)域面向“新工科”的專業(yè)和課程建設(shè)，通過引入產(chǎn)業(yè)先進(jìn)技術(shù)和實(shí)例，融合國(guó)際化領(lǐng)先的教育理念，并靈活運(yùn)用豐富的教學(xué)形式，結(jié)合綜合的生態(tài)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)面向未來中國(guó)所需的高水平工程科技人才的綜合能力培養(yǎng)。 IECUBE方法 我們通過IECUBE方法來形成面向“新工科”的專業(yè)和課程建設(shè)解決方案，IECUBE方法包括：IECUBE Evolution Loop、IECUBE Talent Triangle、IECUBE Planet System和IECUBE Course Flow，這4個(gè)部分分別用來確保解決方案在前瞻性、關(guān)聯(lián)性、完善性和領(lǐng)先性方面的優(yōu)勢(shì)特色。

南京郵電大學(xué)理學(xué)院曾紅麗副教授與合作者在新型冠狀病毒SARS-CoV-2基因序列分析方面取得重要進(jìn)展，預(yù)測(cè)了該病毒在自然選擇過程中的適應(yīng)性，指出并分析了該病毒在演化過程中存在的弱點(diǎn)，分析了相應(yīng)綜合醫(yī)藥開發(fā)應(yīng)注意的關(guān)鍵基因位點(diǎn)。該成果以南京郵電大學(xué)為第一完成單位，于2020年11月17日在線發(fā)表于國(guó)際權(quán)威期刊美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊（PNAS）上。 COVID-19疫情是由β-冠狀病毒SARS-CoV-2引起的全球性公共衛(wèi)生突發(fā)事件。各類數(shù)據(jù)庫搜集了大量的且不斷增加的高質(zhì)量全基因組序列。本工作利用這些序列，研究其是否顯示出病毒演化過程中上位性對(duì)適應(yīng)性的影響。在具有高重組率的種群演化中，本工作創(chuàng)新性地發(fā)展和應(yīng)用了統(tǒng)計(jì)物理學(xué)中的反Potts模型，來檢測(cè)自然選擇過程中的上位性影響。該工作為利用大量基因組序列來獲取具有高重組率的病原體在演化過程中的弱點(diǎn)開辟了廣闊前景。 該研究工作最終將新型冠狀病毒的大約3萬個(gè)基因位點(diǎn)濃縮為存在顯著相互影響的8對(duì)基因位點(diǎn)（ORF3a和nsp2，nsp12和nsp6，ORF8和nsp4，以及基因nsp2，nsp13和nsp14），為尋找病毒病原體結(jié)合和重組過程中存在的弱點(diǎn)帶來了希望，對(duì)開發(fā)臨床治療的綜合靶向藥物、研究病毒進(jìn)入宿主后的發(fā)病機(jī)制有著很強(qiáng)的生物醫(yī)學(xué)指導(dǎo)意義。 和其他許多疾病一樣，針對(duì)COVID-19的潛在藥物靶標(biāo)的組合數(shù)量非常多。本研究工作不僅提供了哪些基因位點(diǎn)之間存在相互影響，并可以對(duì)其進(jìn)行排名，從而進(jìn)行更進(jìn)一步詳細(xì)研究。結(jié)合隨機(jī)性檢驗(yàn)，該研究工作最終預(yù)測(cè)了存在顯著上位性的8對(duì)基因位點(diǎn)中，有3對(duì)涉及到與新冠肺炎的重癥密切相關(guān)的病毒基因ORF3a。遺憾的是，目前關(guān)于針對(duì)ORF3a基因的臨床靶向藥物的報(bào)道還較為罕見，值得醫(yī)藥學(xué)研究人員在該方面加強(qiáng)研究。另外，本研究工作中預(yù)測(cè)的8對(duì)基因位點(diǎn)可作為實(shí)驗(yàn)生物學(xué)的原假設(shè)，以供生物學(xué)研究人員在此基礎(chǔ)上設(shè)置相關(guān)微生物實(shí)驗(yàn)，研究新冠病毒進(jìn)入人體后引起發(fā)病的機(jī)理。 此項(xiàng)研究工作由南京郵電大學(xué)與意大利的里雅斯特大學(xué)、古巴哈瓦那大學(xué)、瑞典哥德堡大學(xué)及瑞典皇家理工大學(xué)合作完成。曾紅麗副教授的研究工作受到國(guó)家自然科學(xué)基金委（基金號(hào)11705097）、江蘇省科學(xué)技術(shù)廳（基金號(hào)BK20170895）以及江蘇省政府留學(xué)獎(jiǎng)學(xué)金的大力支持。

研究人員發(fā)現(xiàn)局灶性皮質(zhì)梗死后，同側(cè)丘腦神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞Nogo-A上調(diào)并激活其血管上Δ20受體S1PR2通路。運(yùn)用基因沉默技術(shù)阻斷Nogo-A/S1PR2信號(hào)通路能夠顯著抑制丘腦血管內(nèi)皮細(xì)胞自噬激活，促進(jìn)血管新生；反之，激活該信號(hào)通路促進(jìn)梗死同側(cè)丘腦血管自噬激活，抑制血管新生。