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新型冠狀病毒IgG/IgM抗體聯合檢測試劑盒
四川大學華西醫(yī)院實驗醫(yī)學科應斌武教授帶領的臨床團隊，與柯博文教授、耿佳教授科研團隊緊密合作，聯合攻關，成功自主研發(fā)了“新型冠狀病毒2019-nCoV IgG/IgM抗體聯合檢測試劑盒（膠體金法）”診斷產品，已經進入臨床驗證階段。 膠體金法運用免疫膠體金層析技術開發(fā)的病毒抗體檢測試劑盒，通過血清學檢測，利用抗原抗體的特異性結合原理，配合標記物顯色篩查，能夠快速實現對人體血清、血漿或全血中新型冠狀病毒IgM/IgG抗體的體外定性檢測。 新型冠狀病毒IgG/IgM抗體聯合檢測試劑盒（膠體金法）
四川大學
2021-04-11
中國首個抗新冠病毒特效藥獲批上市！清華張林琦教授領銜研發(fā)！
2021年12月8日，由清華大學醫(yī)學院、清華大學全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授領銜研發(fā)的新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法（此前稱BRII-196/BRII-198聯合療法）獲得中國藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的應急批準上市，用于治療新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）檢測結果為陽性，同時伴有進展為重型COVID-19危險因素的成人和青少年（≥12歲，體重≥40kg）患者。
清華大學
2021-12-09
杭州冠力智能科技有限公司
杭州冠力智能科技有限公司是建筑增材智能制造全方案提供商和建材智能智慧型試驗檢測設備研發(fā)生產的科技型企業(yè)，總部位于杭州，在山西設有機加工基地，山東設有建筑3D打印基地。擁有發(fā)明專利3項、實用新型專利17項、外觀專利9項、軟著8項，專著3部，主參編行業(yè)內標準31部。
組建了一支由具有多年土工工程行業(yè)背景、全球知名高校碩博畢業(yè)高級知識分子構成的研發(fā)團隊，涵蓋建筑結構、建筑材料、算法開發(fā)、軟件開發(fā)、機械設計、電控設計等多專業(yè)、多學科融合，主要研發(fā)人員包括清華大學、浙江大學、澳大利亞斯威本科技大學等知名高校的6名博士、6名碩士，其中6人具有高級職稱，6人具有中國建筑科學研究院、中國建筑技術中心等國內建筑領域知名央企高管從業(yè)背景。
杭州冠力智能科技有限公司
2024-10-31
4分鐘內能檢測到新冠病毒核酸！復旦大學魏大程團隊研發(fā)新型檢測方法，未來即測即走或將成為可能
復旦大學高分子科學系魏大程團隊研發(fā)出一種新型檢測方法，只需4分鐘，核酸檢測就能出結果。未來核酸檢測，即測即走或將成為可能。
復旦大學
2022-02-17
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新型冠狀病毒化學發(fā)光免疫檢測試劑盒
日前，重慶醫(yī)科大學聯合博奧賽斯生物科技有限公司成功研發(fā)出了新型冠狀病毒（2019-nCoV）化學發(fā)光免疫檢測試劑盒。
新型冠狀病毒肺炎疫情爆發(fā)后，重慶醫(yī)科大學承擔了重慶市抗新型冠狀病毒重點應急攻關“2019-nCoV免疫診斷試劑盒”研究項目。該項目由中華醫(yī)學會微生物學與免疫學分會主任委員、重慶醫(yī)科大學感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室執(zhí)行主任黃愛龍教授領銜，依托重慶醫(yī)科大學感染性疾病分子生物學教育部實驗室（國家衛(wèi)生部生物安全應急網絡實驗室）和博奧賽斯生物科技有限公司聯合成立“疫情防控應急科技攻關小組”，開展攻關研發(fā)。經數十名科技人員夜以繼日，奮力攻堅，成功開發(fā)出了新型冠狀病毒（2019-nCoV）化學發(fā)光免疫檢測試劑盒。該試劑盒具有檢測快速、高通量和低成本的特點，可用于新型冠狀病毒感染肺炎的早期診斷、流行病學篩查和臨床轉歸預測。新型冠狀病毒（2019-nCoV）化學發(fā)光免疫檢測試劑盒的200例臨床驗證，由重慶醫(yī)科大學附屬永川醫(yī)院、重慶三峽中心醫(yī)院和重慶市公共衛(wèi)生醫(yī)療救治中心（均為重慶市指定的重癥定點醫(yī)療救治醫(yī)院）合作完成。
重慶醫(yī)科大學
2021-04-10
可高效靜脈和瘤內注射的新型溶瘤病毒構建和轉化
項目成果/簡介:溶瘤痘苗病毒在體內有四種形式，其中EEV外包裹細胞膜，能逃避機體免疫反應，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協同作用（圖C）。知識產權類型:發(fā)明專利技術先進程度:達到國際先進水平成果獲得方式:獨立研究獲得政府支持情況:國家級計劃/專項類別:國家重點研發(fā)計劃獲得經費:445.00萬元
鄭州大學
2021-04-11
可高效靜脈和瘤內注射的新型溶瘤病毒構建和轉化
溶瘤痘苗病毒在體內有四種形式，其中EEV外包裹細胞膜，能逃避機體免疫反應，使其特別適合靜脈注射（圖A）。表達治療基因A的溶瘤痘苗病毒有非常好的治療效果（圖B），VV-A與和PD-1抗體很好的協同作用（圖C）。
鄭州大學
2021-05-10
抗新型冠狀病毒感染肺炎的多肽融合抑制劑研發(fā)
研究表明冠狀病毒表面S蛋白結構中與ACE2直接結合的S1亞結構易發(fā)生變異，而S2結構在病毒對細胞進行融合的過程中，可形成高度保守的疏水溝狀構型，幫助病毒的RNA進入人體細胞。只要抑制了S2結構，即可抑制病毒對人體細胞的融合。因此發(fā)現與設計可以在S2蛋白結合的多肽成為關鍵技術點。項目依托Reymond教授已發(fā)展成熟的Chemical Sp
廈門大學
2021-04-14
開發(fā)抗HIV藥物關鍵中間體高效合成方法 相關藥物對新冠病毒有初期活性
該研究主要通過銠催化的不對稱轉移氫化非對映選擇性地構筑兩種氨基氯代醇2和3（上圖），然后經過簡單的堿處理過程可得到關鍵的氨基環(huán)氧中間體。與此前一些還原策略相比較，該合成方法極大地提高了合成效率和非對映選擇性(轉化數TON高達4900，非對映選擇性高達99:1)。從這兩個關鍵中間體出發(fā)可以合成一系列的抗HIV蛋白酶抑制劑類藥物，例如阿扎那韋(Ataz
南方科技大學
2021-04-14
怒發(fā)沖冠
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探究問題：
了解靜電斥力作用下的怒發(fā)沖冠現象。
南京師范大學課程資源研究所
2021-08-23