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科學(xué)院大學(xué).jpg){kind=logo}
有機(jī)電荷轉(zhuǎn)移分子調(diào)控二維材料電學(xué)特性研究
已有樣品/n使用有機(jī)電荷轉(zhuǎn)移分子F4TCNQ與MoS2結(jié)合形成范德華界面，通過(guò)F4TCNQ與MoS2之間的電荷轉(zhuǎn)移來(lái)降低溝道內(nèi)無(wú)柵壓情況下的載流子濃度。MoS2晶體管的開(kāi)啟電壓（Von）從負(fù)數(shù)十伏被調(diào)制至0伏附近，F(xiàn)4TCNQ并未導(dǎo)致MoS2晶體管包含遷移率在內(nèi)的任何電學(xué)性能的下降，其亞閾值擺幅（SS）反而明顯提升。團(tuán)隊(duì)成員通過(guò)第一性原理計(jì)算以及掃描開(kāi)爾文探針顯微鏡表征證實(shí)了范德華界面處電荷轉(zhuǎn)移的存在性，并研究了F4TCNQ對(duì)Mo
中國(guó)科學(xué)院大學(xué)
2021-01-12
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與豬生長(zhǎng)和肉質(zhì)性狀相關(guān)的分子標(biāo)記的克隆及應(yīng)用
研發(fā)階段/n可用于豬生長(zhǎng)速度的遺傳改良，在豬的遺傳改良中生長(zhǎng)速度性狀一直是改良的重點(diǎn)，提高生長(zhǎng)速度可縮短生長(zhǎng)周期，節(jié)省飼養(yǎng)成本，但這個(gè)性狀的測(cè)定也必須等到豬長(zhǎng)到上市體重，因此測(cè)定工作需要花費(fèi)成本，用專(zhuān)利6，7和8可以進(jìn)行早期選擇，節(jié)約測(cè)定成本，縮短世代間隔，提高生長(zhǎng)速度。
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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逆轉(zhuǎn)抗生素耐藥性的大分子化合物
一種可顯著增強(qiáng)抗生素抗菌活性并逆轉(zhuǎn)多重耐藥性革蘭氏陰性菌的耐藥表型的大分子化合物。該大分子化合物是由胍基官能團(tuán)修飾的聚碳酸酯（pEt_20），具有優(yōu)異的生物安全性和廣譜殺菌功能(Nature Communications 2018, 9, 917)。在前期研究工作的基礎(chǔ)上，團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)此類(lèi)大分子能夠在不破壞細(xì)菌細(xì)胞膜的情況下與胞內(nèi)的蛋白質(zhì)和核酸結(jié)合，于是提出將其與抗生素聯(lián)用，以克服細(xì)菌的抗生素耐藥性。研究發(fā)現(xiàn)pEt_20能夠使得多種不同類(lèi)型的抗生素（包括阿奇霉素、慶大霉素、亞胺培南、四環(huán)素、多粘菌素等）對(duì)多重耐藥性革蘭氏陰性菌（鮑曼不動(dòng)桿菌）的最低抑菌濃度（MIC）從耐藥范圍降到敏感范圍，表明pEt_20能夠逆轉(zhuǎn)細(xì)菌對(duì)多種不同類(lèi)型抗生素的耐藥表型。? pEt_20不僅能夠提高傳統(tǒng)針對(duì)革蘭氏陰性菌的抗生素對(duì)耐藥菌的抗菌活性，而且還能夠極大程度地提高抗肺結(jié)核藥物利福平和抗風(fēng)濕類(lèi)藥物金諾芬這兩種原本并不用于治療革蘭氏陰性菌感染的藥物的抗菌功能。研究表明在與pEt_20聯(lián)用后，這兩種藥物的MIC均降低了511倍。更為重要的是，pEt_20能夠逆轉(zhuǎn)鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)利福平的耐藥性，降低利福平對(duì)其耐藥菌的MIC和MBC（最低殺菌濃度）分別高達(dá)2.5×105倍和4095倍。研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步利用多重耐藥性鮑曼不動(dòng)桿菌引起的小鼠血液感染模型證明了這種聯(lián)合療法的有效性，極大程度地提高了感染小鼠的生存率并降低了血液內(nèi)的細(xì)菌濃度。而且體內(nèi)實(shí)驗(yàn)也表明該藥物組合在有效殺菌濃度的劑量下并不會(huì)產(chǎn)生系統(tǒng)毒性。此項(xiàng)研究為多重耐藥性革蘭氏陰性菌感染提供了新的治療思路。
中山大學(xué)
2021-04-13
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一種抗病毒分子印跡聚合物的制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種抗病毒分子印跡聚合物的制備方法，首先在載體材料上修飾多巴胺納米膜，然后將靶病毒與修飾了多巴胺納米膜的載體材料相結(jié)合，形成病毒-多巴胺-載體材料復(fù)合體，最后再?gòu)膹?fù)合體上將靶病毒洗脫，即得到相應(yīng)的抗病毒分子印跡聚合物。本發(fā)明的抗病毒分子印跡聚合物可利用病毒洗脫后留下的印跡孔穴，特異性結(jié)合靶病毒，并抑制靶病毒增殖以及感染宿主；該抗病毒分子印跡聚合物具有使用特異性好、使用環(huán)境友好以及再生簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)，在生物免疫領(lǐng)域有良好的使用前景。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
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超高精度分子辨識(shí)天然活性同系物的萃取分離技術(shù)
近三十年間，全球有1000余種新藥研制成功并獲批生產(chǎn)，其中一半以上藥物來(lái)源可追溯至天然活性物質(zhì)。然而，中國(guó)的天然活性物質(zhì)分離制造技術(shù)長(zhǎng)期以來(lái)受到專(zhuān)利與技術(shù)封鎖，90％以上的高純活性物質(zhì)依賴進(jìn)口，高端產(chǎn)品市場(chǎng)份額僅占全球的3%。活性維生素D3是肝功能不全患者治療骨質(zhì)疏松類(lèi)疾病的主要有效藥物。但制備活性維生素D3的核心原料笛醇長(zhǎng)期受到外國(guó)企業(yè)壟斷。該原料的制備工藝路線長(zhǎng)、生產(chǎn)成本高、完全沒(méi)有自主產(chǎn)權(quán)。
浙江大學(xué)團(tuán)隊(duì)在深入研究羊毛脂的加工利用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，一種名為2,4－去氫膽固醇的物質(zhì)，可作為制備活性維生素D3的新原料。但是，2,4－去氫膽固醇與十余種笛類(lèi)同系物共存，它們之間分子結(jié)構(gòu)相似，要將兩者分離非常困難。經(jīng)過(guò)科研攻關(guān)和潛心研究，最終團(tuán)隊(duì)研發(fā)了一系列針對(duì)天然活性同系物提取、辨識(shí)、分離新技術(shù)，采用弱極性邕類(lèi)同系物分子辨識(shí)萃取分離關(guān)鍵技術(shù)、低乳化分子辨識(shí)分離關(guān)鍵技術(shù)、萃取劑多位點(diǎn)協(xié)同技術(shù)，突破了原的技術(shù)落后，走出了一條國(guó)產(chǎn)自主創(chuàng)新的道路。
浙江大學(xué)
2023-05-10
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耐高溫腈基聚合物的分子構(gòu)建與先進(jìn)功能材料
該成果通過(guò)分子設(shè)計(jì)構(gòu)建了一系列芳腈基聚合物，發(fā)明了熒光性、磁性、導(dǎo)電/介電性的芳腈基聚合物與先進(jìn)功能材料，獲得了中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利25項(xiàng)。突破了合成控制、產(chǎn)品純化、環(huán)保處理與規(guī)模裝備等關(guān)鍵技術(shù)，形成了1000噸級(jí)聚芳醚腈產(chǎn)業(yè)化合成成果及其系列先進(jìn)復(fù)合材料、薄膜、纖維應(yīng)用技術(shù)；獲得了500噸級(jí)的鄰苯二甲腈樹(shù)脂合成裝備及耐高溫先進(jìn)復(fù)合材料應(yīng)用技術(shù)。取得的大部分發(fā)明成果近三年共產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)效益超過(guò)10億元，取代了部分相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)口。
電子科技大學(xué)
2021-04-14
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鐵電高分子柔性存儲(chǔ)器：高容量電子數(shù)據(jù)存儲(chǔ)
鐵電高分子利用兩個(gè)穩(wěn)定的偶極取向狀態(tài)，以二進(jìn)制代碼“0”或“1”的形式存貯信息，該方式具有掉電不丟數(shù)據(jù)、超快擦寫(xiě)速度（微/納秒）、極低的工作電壓（1～5V）、高耐久性的特點(diǎn)，適用于便攜式電子產(chǎn)品。我校用集成電路常用的光刻技術(shù)制備了鐵電高分子的光柵或點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)，采用干涉光可將特征尺寸縮小到300納米以下，一家法國(guó)公司正在嘗試運(yùn)用該項(xiàng)技術(shù)。
南京大學(xué)
2021-04-14
鐵電高分子材料：聚偏氟乙烯（PVDF）工業(yè)開(kāi)發(fā)
我國(guó)氟礦石資源豐富，但含氟高分子生產(chǎn)位于國(guó)際產(chǎn)業(yè)鏈低端；國(guó)家制造強(qiáng)國(guó)建設(shè)戰(zhàn)略咨詢委員會(huì)編制的《中國(guó)制造2025》重點(diǎn)領(lǐng)域技術(shù)路線圖中提到“重點(diǎn)發(fā)展聚偏氟乙烯”等新材料。我校開(kāi)發(fā)了聚偏氟乙烯、偏氟乙烯-三氟乙烯共聚物等的合成技術(shù)，包括聚合法和還原法，研究得到了國(guó)家（自然科學(xué)基金會(huì)杰青B 類(lèi)和面上項(xiàng)目）支持。我校與
南京大學(xué)
2021-04-14
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高分子材料表面刮擦性能測(cè)試儀器和技術(shù)
成果以最新ASTM/ISO高分子刮擦測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，掌握全套核心技術(shù)，通過(guò)集成觀測(cè)手段，形成了一套加載（位移、荷載、速度等）靈活可控、即時(shí)在線獲取數(shù)據(jù)（深度、形貌、溫度變化、破壞過(guò)程等）的高分子材料刮擦儀器和技術(shù)。該技術(shù)打破了歐美日對(duì)該類(lèi)儀器的壟斷地位，開(kāi)創(chuàng)性地提升高分子刮擦實(shí)驗(yàn)的科學(xué)性，系統(tǒng)開(kāi)展高分子材料表面刮擦性能測(cè)試、研究，揭示高分子材料表面刮擦破壞規(guī)律，為高分子材料表面耐刮擦性能的提高提供技術(shù)手段。
西南交通大學(xué)
2016-06-27
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超高效納米高分子吸附材料及在制藥中的應(yīng)用
本項(xiàng)目發(fā)展了一種新的高分子納米粒子制備技術(shù)，研制了超高效納米球粒制備平臺(tái)，制備高分子粒子種類(lèi)包括：?jiǎn)蜗┖碗p烯類(lèi)化合物為單體的系列高分子納米球粒材料。球粒形態(tài)有球體、囊狀、紡錘以及核殼結(jié)構(gòu)。此制備平臺(tái)所得到的超高效球粒特點(diǎn)是不含任何表面活性劑和離子基團(tuán)，納米球體在水溶液中可穩(wěn)定存在，不團(tuán)聚。球體粒徑可控在30-800nm，球體表面光潔、組份單一、具有單分散性。 超高效納米吸附材料在制藥中具有重要應(yīng)用前景，多種吸附藥物的試驗(yàn)結(jié)果表明，此類(lèi)納米粒子具有超常的溶脹和吸附能力。另外，對(duì)藥物結(jié)晶
南開(kāi)大學(xué)
2021-04-14