|
搜索
搜 索
高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
.jpg){kind=logo}
一種石墨烯基雙模混合集成電控液晶微透鏡陣列芯片
本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯基雙模混合集成電控液晶微透鏡陣列，包括陣列化控光架構(gòu)、第一驅(qū)控信號(hào)輸入端口和第二驅(qū)控信號(hào)輸入端口，陣列化控光架構(gòu)的上下層之間順次設(shè)置有第一基片、微圓孔形圖案化石墨烯電極、第一液晶定向?qū)印⒌谝灰壕印⒌诙壕Фㄏ驅(qū)印⑹┕驳仉姌O、第二基片、第三液晶定向?qū)印⒌诙壕印⒌谒囊壕Фㄏ驅(qū)印⑽A環(huán)孔形圖案化石墨烯電極、第三基片，微圓孔形圖案化石墨烯電極、石墨烯共地電極和微圓環(huán)孔形圖案化石墨烯電極分別
華中科技大學(xué)
2021-04-14
一種基于微流體技術(shù)的非侵入式眼壓檢測(cè)傳感器
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于微流體技術(shù)的非侵入式眼壓檢測(cè)傳感器， 包括角膜接觸鏡、螺旋電感、邊緣電容和內(nèi)圈電容，其中，角膜接觸 鏡內(nèi)部設(shè)置有腔體和微流體通道;腔體與微流體通道相連通，用于存放流體，并向該微流體通道內(nèi)輸送流體;該微流體通道內(nèi)輸送的流體 的量受眼壓影響，內(nèi)圈電容的電容值隨該微流體通道內(nèi)輸送的流體的 量的變化而變化;通過(guò)邊緣電容、螺旋電感和內(nèi)圈電容構(gòu)成的 CLC 回 路，實(shí)現(xiàn)對(duì)眼壓的檢測(cè)。本發(fā)明中的眼壓檢測(cè)傳感器能夠有效解決眼 壓傳感器不便于夜間監(jiān)測(cè)的問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)高精度的、24&
華中科技大學(xué)
2021-04-14
一種基于瓊脂糖微流控芯片的細(xì)菌富集裝置
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于瓊脂糖微流控芯片的細(xì)菌富集裝置及其制作方法，該裝置包括貼合的瓊脂糖薄層和親水性薄層，所述瓊脂糖薄層為二分樹(shù)式通道結(jié)構(gòu)，具有多個(gè)開(kāi)放的溶液通道入口和一個(gè)用于細(xì)胞收集的封閉的通道末端，該裝置的制作方法包括兩個(gè)步驟：(1)包括制作二分樹(shù)式通道結(jié)構(gòu)的陽(yáng)膜來(lái)制作出瓊脂糖薄層；(2)與親水性薄層基片貼合并且封裝從而制作出微流控裝置。通過(guò)本發(fā)明，解決克服現(xiàn)有細(xì)菌富集微流控裝置效率不高，裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜的技術(shù)問(wèn)題。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
在微納尺度上進(jìn)行固固界面熱傳輸?shù)亩炕芯?/span>
工作的研究對(duì)象為無(wú)窮大固體表面以及在其上微納尺度的懸臂。該研究發(fā)現(xiàn)，隨著固體表面粗糙度增大，界面熱阻呈指數(shù)化增大，同時(shí)測(cè)量獲得的數(shù)據(jù)也更加彌散。單層石墨烯加入到固固界面之間能夠有效降低界面熱阻，同時(shí)測(cè)量的熱阻彌散度也快速減小。結(jié)合計(jì)算模擬的結(jié)果，這里發(fā)現(xiàn)的奇特?zé)嶙璧膹浬F(xiàn)象（不確定性）可以解釋為當(dāng)懸臂和界面粗糙度的尺度可以比較時(shí)，每次懸臂與無(wú)窮大固體表面的接觸面積將出現(xiàn)極大的差異。 單
南方科技大學(xué)
2021-04-14
用于清除血液中β2微球蛋白為主的中分子毒素吸附劑
積極地從血液中去除β2-MG可以有效地預(yù)防和治療DRA。
一、項(xiàng)目分類(lèi)
關(guān)鍵核心技術(shù)突破
二、成果簡(jiǎn)介
β2微球蛋白(β2-Microglobulin，β2-MG)是由淋巴細(xì)胞、血小板、多形核白細(xì)胞產(chǎn)生的一種小分子球蛋白，是主要組織相容性復(fù)合物(MHC-Ⅰ )的輕鏈部分，由99個(gè)氨基酸組成，分子量為11.8KD，半徑1 .6nm，可以從腎小球自由濾過(guò)，99.9％在近端腎小管吸收，并在腎小管上皮細(xì)胞中分解破壞。正常人血清中β2-MG的含量是0 .5～3mg/L。長(zhǎng)期接受透析治療的腎損傷患者體內(nèi)β2-MG容易產(chǎn)生積聚，從而引發(fā)透析相關(guān)性淀粉樣病變(DialysisRelated Amyloidosis，DRA)。病理?xiàng)l件下，腎損傷患者血液中的β2-MG的含量是正常水平的50-60倍，約為84mg ,主要癥狀表現(xiàn)為關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)周?chē)M織淀粉樣蛋白的沉積，從而導(dǎo)致骨骼和關(guān)節(jié)的病原性病變。透析多年的腎病患者，DRA臨床癥狀包括腕管綜合征(CTS)、骨關(guān)節(jié)病、破壞性關(guān)節(jié)病、囊性骨病和病理骨折。血液透析治療15年以上的患者，將出現(xiàn)系統(tǒng)性淀粉樣病變。因此，積極地從血液中去除β2-MG被認(rèn)為是有效地預(yù)防和治療DRA。
華中科技大學(xué)
2022-07-27
大學(xué).jpg){kind=logo}
新一代綠色農(nóng)藥制劑—4.5％高效氯氰菊酯微乳劑
目前高效氯氰菊酯在國(guó)內(nèi)外常用的劑型是乳油，存在缺點(diǎn)是耗用大量有機(jī)溶劑、氣味大、易燃、污染嚴(yán)重等。 我校科研人員經(jīng)過(guò)多年研究，開(kāi)發(fā)成功的４.５%高效氯氰菊酯微乳劑是以廉價(jià)水代替昂貴的有機(jī)溶劑，使高效氯氰菊酯油性農(nóng)藥在水相中形成透明穩(wěn)定體系，每噸制劑可節(jié)省有機(jī)溶劑700kg，降低原材料生產(chǎn)成本，減少易燃性和刺激性，降低毒性，減輕環(huán)境污染，提高制劑的精細(xì)化水平和商品價(jià)值，當(dāng)前被稱(chēng)為環(huán)保型“綠色農(nóng)藥”制劑。 本項(xiàng)目技術(shù)成熟，登記資料齊全，工藝合理，方法易行，各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)達(dá)到國(guó)內(nèi)
南開(kāi)大學(xué)
2021-04-14
基于注入種子光的光學(xué)微腔光頻梳產(chǎn)生裝置及產(chǎn)生方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于注入種子光的光學(xué)微腔光頻梳產(chǎn)生裝置 及產(chǎn)生方法，包括泵浦激光、第一光放大器、第一分束器、光纖環(huán)、 光濾波器、合束器和光學(xué)微腔；第一放大器的輸入端連接泵浦激光， 分束器的輸入端連接至第一放大器的輸出端；光纖環(huán)的一端連接至分 束器的第二輸出端，光濾波器的輸入端連接至光纖環(huán)的另一端，合束 器的第一輸入端連接至分束器的第一輸出端，合束器的第二輸入端連 接至光濾波器的輸出端，光學(xué)微腔的輸入端連接至所述合束器
華中科技大學(xué)
2021-04-14
一種微納深溝槽結(jié)構(gòu)側(cè)壁形貌快速測(cè)量方法及裝置
本發(fā)明公開(kāi)了一種微納深溝槽結(jié)構(gòu)側(cè)壁形貌快速測(cè)量方法及裝置，能夠同時(shí)快速測(cè)量微納深溝槽結(jié)構(gòu)線寬、溝槽深度、側(cè)壁角、側(cè)壁粗糙度等側(cè)壁形貌參數(shù)。步驟為：將波長(zhǎng)為從近紅外到中紅外的光束經(jīng)起偏后得到的橢圓偏振光投射到待測(cè)結(jié)構(gòu)表面；采集待測(cè)結(jié)構(gòu)表面零級(jí)衍射信號(hào)，計(jì)算得到微納深溝槽結(jié)構(gòu)測(cè)量紅外橢偏光譜；采用分波長(zhǎng)建模方法分別計(jì)算在近紅外和中紅外波段理論橢偏光譜，采用分步光譜反演方法與實(shí)驗(yàn)測(cè)量紅外橢偏光譜匹配，依次提取出溝槽結(jié)構(gòu)參數(shù)和粗糙度參數(shù)。裝置包括紅外光源、第一至第四離軸拋物鏡、邁克爾遜干涉儀、平面反射鏡、起
華中科技大學(xué)
2021-04-14
一種空心玻璃微珠改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制備方法
本發(fā)明公開(kāi)了一種空心玻璃微珠改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的制備 方法，是通過(guò)添加有機(jī)蒙脫土和變溫分段澆注固化的方法制備空心玻 璃微珠改性環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料。該方法能有效地防止低密度填料的析 出，解決復(fù)合材料的相分離問(wèn)題、實(shí)現(xiàn)空心玻璃微珠在基體中的均勻 分散。該方法同時(shí)能消除環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料制備過(guò)程中產(chǎn)生的氣泡， 減少?gòu)?fù)合材料的內(nèi)部缺陷。
華中科技大學(xué)
2021-04-14
.jpg){kind=logo}
西安交大科研人員在腫瘤缺氧微環(huán)境研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展
癌細(xì)胞的快速增殖加上腫瘤血管的結(jié)構(gòu)和功能異常，導(dǎo)致實(shí)體瘤內(nèi)的區(qū)域氧氣供應(yīng)減少，形成缺氧微環(huán)境。研究證實(shí)缺氧與腫瘤高侵襲性特征、治療抵抗以及臨床預(yù)后不良密切相關(guān)。在缺氧條件下，缺氧誘導(dǎo)因子α（HIFα）的羥基化和泛素蛋白酶體降解減弱，因此HIFα穩(wěn)定并轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核中，其與HIFβ形成異二聚體復(fù)合物，進(jìn)而結(jié)合靶基因啟動(dòng)子中的缺氧反應(yīng)元件（HREs）激活轉(zhuǎn)錄。HIFs是癌細(xì)胞適應(yīng)缺氧環(huán)境最重要的內(nèi)源性轉(zhuǎn)錄因子，可調(diào)節(jié)涉及增殖、葡萄糖代謝、血管生成、腫瘤侵襲和耐藥的多種基因。因此，HIFs可以說(shuō)是腫瘤中最有吸引力的藥物靶標(biāo)之一，進(jìn)一步深入研究HIFs涉及的調(diào)控機(jī)制，有助于開(kāi)發(fā)特異性靶向HIFs的腫瘤治療新策略。
西安交通大學(xué)
2021-09-03