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比累對切透鏡干涉實驗儀
1、三角光學(xué)導(dǎo)軌：鑄鐵，規(guī)格：1200㎜ ，儀器中心高：200㎜，采用精密加工工藝，平穩(wěn)性好，穩(wěn)定性強，長期使用不易扭曲變形，滑座采用碰珠式裝置；
2、固定移動滑座2個，三維可調(diào)滑座5個；
3、40倍擴束鏡；
4、氦氖激光器：腔長250mm，功率≥1.2mW 波長:632.8nm，調(diào)節(jié)加架；
5、測微目鏡：量程0-8mm 分度值0.01mm；
6、聚光鏡、比累對切透鏡、白屏（帶孔）；
7、半導(dǎo)體激光器：532nm，； 8、CCD觀察測量系統(tǒng)。
長春市長城教學(xué)儀器有限公司
2021-02-01
小鈸
響銅材質(zhì)，直徑：120㎜±5㎜,二個為一付。響銅材質(zhì)，樂器為圓形，中間隆起半球形鈸碗。每副兩片，相擊發(fā)聲。質(zhì)量判斷：鈸音豐富洪亮余音綿長輕快。有明顯顫音無轉(zhuǎn)音，發(fā)金屬體鳴樂器音，無固定音高。音響?洪亮而強烈，穿透力很強，能烘托氣氛，強烈的氣勢，鈸邊平滑。塑料包裝無氧化。產(chǎn)品通過國家檢測機構(gòu)檢測，具有合格檢測報告！可提供不同尺寸的小鈸。具有單品相關(guān)的產(chǎn)品檢測報告等資質(zhì)。
北京鑫三芙教學(xué)設(shè)備制造有限公司
2021-08-23
小木琴
按教育部規(guī)定要求達到低音 ，中音 高音，25音 琴鍵 ，琴架的材質(zhì)達到規(guī)定要求，琴的尺寸及琴片尺寸達到相關(guān)規(guī)定要求，配齊相關(guān)的配件。可提供8、15、25、30、37音小木琴。
北京鑫三芙教學(xué)設(shè)備制造有限公司
2021-08-23
小堂鼓
南京宇迪教學(xué)設(shè)備有限公司
2021-08-23
小燈座
膠木底座
江蘇省靖江市生中無線電器材廠
2021-08-23
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真菌毒素免疫檢測技術(shù)
本研究利用人工合成的免疫抗原，經(jīng)動物免疫后獲得特異性好的多克隆抗體，建立了 MC-LR 高靈敏間接競爭 ELISA 檢測方法，經(jīng)和國外進口的同類產(chǎn)品比較，在很多關(guān)鍵指標(biāo)上已經(jīng)達到或超過進口產(chǎn)品。該藻毒素快速檢測技術(shù)和檢測產(chǎn)品，靈敏度較高，特異性好，制備簡單，成本低廉，適合規(guī)?；噭┖械纳a(chǎn)。 創(chuàng)新要點 （1）性能指標(biāo)達到國際先進水平。經(jīng)第三方專業(yè)權(quán)威機構(gòu)或部門的驗證（附件 11），最低能檢測出 0.05ng/ml 的 MC-LR 含量，本項目產(chǎn)品技術(shù)含量高，操作簡便快捷，結(jié)果靈敏準(zhǔn)確，檢測成本低廉
江南大學(xué)
2021-04-11
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一種免疫毒素
本發(fā)明涉及一種新的免疫毒素，其特征在于利用人源性毒素穿孔素（Perforin）的活性片斷作為毒素分子，通過基因工程技術(shù)將毒素分子與載體分子的基因重組在大腸桿菌中表達出的免疫毒素，其優(yōu)點是對人體不具有免疫原性，有嚴(yán)格靶向性，可直接激發(fā)細胞損傷過程，殺滅靶細胞，不需要內(nèi)化及細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運過程，可用于治療某些腫瘤和自身免疫性疾病。特別是適合于抑制器官移植時的免疫排斥
西安交通大學(xué)
2021-01-12
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魔芋類毒素殺菌劑
研發(fā)階段/n內(nèi)容簡介：應(yīng)用現(xiàn)代酶化工高新技術(shù)，將魔芋精粉中的葡甘聚糖深度開發(fā)成一種新型生物殺菌劑（類毒素）。本產(chǎn)品獲得一項專利，專利號：ZL0015970.4。該產(chǎn)品為魔芋葡甘聚糖（其分子量為2000以下）的改良產(chǎn)物，屬弱堿性水溶性抗菌劑，是一種廣譜性抗真菌病毒的半合成生物農(nóng)藥，可造成病原菌細胞畸變，產(chǎn)生大量泡狀物，細胞壁斷裂，菌體崩潰。對病原菌孢子萌發(fā)有很強的抑制作用，還有交叉保護和誘導(dǎo)抗性的功能。同時具有增強免疫的藥效特征，國內(nèi)外尚無這方面的報道。藥效試驗證實，類毒素對各種類型的果蔬病害，特別是
湖北工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
真菌毒素無毒快速檢測技術(shù)
研發(fā)階段/n真菌毒素是由產(chǎn)毒真菌產(chǎn)生的有毒次生代謝產(chǎn)物，是常見的致癌物質(zhì)。污染食品后，容易出現(xiàn)急性和慢性毒性。為此，世界上幾乎所有的國家和地區(qū)都規(guī)定了黃曲霉毒素等真菌毒素在食品及飼料中的最大允許含量并作為強制性標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。目前，真菌毒素的檢測方法都需要使用昂貴、劇毒的真菌毒素標(biāo)準(zhǔn)品。多檢測人員對經(jīng)常接觸劇毒的真菌毒素標(biāo)準(zhǔn)品有很強的心理戒備，而昂貴的標(biāo)準(zhǔn)品也致使真菌毒素的檢測費用偏高。技術(shù)水平：真菌毒素的快速檢測技術(shù)以抗獨特型抗體（一種蛋白質(zhì)）作為真菌毒素的代用品，從而使檢測過程中無需使用真菌毒素標(biāo)準(zhǔn)品
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-01-12
具有內(nèi)毒素吸附能力的耶氏酵母和內(nèi)毒素減毒大腸桿菌
研發(fā)有效的內(nèi)毒素 LPS 脫毒方法具有重要意義，本項目一方面通過 KDO 定量方法檢測對 LPS 分子的吸附能力，從發(fā)酵食品中篩選到 LPS 吸附能力最強酵母菌株 CSW。證實 LPS 與 Y. lipolytica 細胞共存一段時間后，會產(chǎn)生 LPS 含量降低的現(xiàn)象。通過 18s r DNA 分析，菌株 CSW1 與 1.0 mg/m L 來源于 E. coil O111:B4的 LPS 共存后，可使 LPS 水平降低約 70%，而 S. cerevisiae BY4742 僅使 LPS含量近 30%。 另外一方面，過敲除大腸桿菌 E. coli 染色體基因上與 LPS 合成相關(guān)基因，構(gòu)建了多株能夠直接合成新型特殊結(jié)構(gòu) Kdo2-lipid A 的突變菌株，具有低內(nèi)毒素，適合用于大腸桿菌表達宿主生產(chǎn)各種蛋白及氨基酸。 關(guān)鍵技術(shù) 脂多糖 LPS 是存在于大多數(shù)革蘭氏陰性菌外膜的主要組成部分，可通過激活宿主細胞內(nèi) TLR4 受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等，促進炎性細胞分泌多種細胞因子，進而引發(fā)強烈的免疫反應(yīng)，造成疾病或者死亡，在食品和藥品中是重要的毒力因子，因此研發(fā)有效的 LPS 脫毒方法具有重要意義。本成果獲得了食品級的 LPS 脫毒菌株，具有應(yīng)用前景。工業(yè)發(fā)酵中大腸桿菌野生型菌株中內(nèi)毒素釋放，是導(dǎo)致熱原污染的重要原因，這增加了分離純化成本，本成果從源頭改造獲得低毒性的大腸桿菌平臺菌株，避免了發(fā)酵工程中熱原產(chǎn)生
江南大學(xué)
2021-04-11