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關于公示2023年中關村國家自主創新示范區提升國際化發展水平項目擬支持單位的通知
按照《中關村國家自主創新示范區提升國際化發展水平支持資金管理辦法（試行）》（京科發〔2022〕9號），現將2023年中關村國家自主創新示范區提升國際化發展水平項目擬支持單位名單進行公示。
國際合作處（港澳臺科技合作辦公室）
2023-07-12
我校化科院周小四教授課題組與沈健教授課題組合作在《Angewandte Chemie》發表重要研究成果
南京師范大學的周小四教授課題組與沈健教授課題組合作，通過多步模板法成功制備了蛋黃殼結構的FePO4（FePO4YSNSs），并用于鈉離子電池正極。FePO4YSNSs由介孔結構的納米蛋黃和堅固多孔的納米蛋殼構成。另外，改變初始碳球模板的酸化程度，空心FePO4納米球（FePO4HNSs）和實心FePO4納米球（FePO4SNSs）也被相繼合成。值得注意的是，這一多步模板法還可用于制備蛋黃殼、空心和實心結構的Fe2O3。 FePO4YSNSs在鈉離子電池正極中具有獨特的優勢：首先，蛋黃殼結構和納米顆粒構筑單元都可以有效地減輕在嵌/脫鈉過程中的內部應力；大比表面積和小孔徑可以減小鈉離子/電子的擴散距離，從而提高儲鈉動力學。其次，介孔的納米蛋黃可以改善FePO4YSNSs正極的電解質滲透，從而加速電荷轉移和鈉離子擴散；堅固的納米殼可以增強FePO4YSNS的結構完整性，從而提高了循環穩定性。另外，高密度的FePO4納米殼的帶隙比低密度的FePO4納米蛋黃的帶隙小，導致在納米殼和納米蛋黃之間形成一個內置電場，這將提高電荷轉移動力學并導致高倍率性能。將上述獲得的FePO4YSNSs用于鈉離子電池正極，電化學測試表明：與FePO4HNSs和FePO4SNSs相比，FePO4YSNSs的儲鈉性能最優（在100 mA g−1的電流密度下，可逆容量為106.3 mAh g−1；循環1000圈后，容量保持率為91.3%）。更重要的是，這種簡單易行的多步模板法與獨特的蛋黃殼結構，不僅使FePO4具有優異的儲鈉性能，還將為催化等其它領域提供新思路。
南京師范大學
2021-02-01
西北農林科技大學化藥學院常明欣教授團隊在合成手性二氫喹喔啉酮方面取得新進展
該研究利用二胺作為不對稱還原胺化的胺源，與酮酯在手性銠催化劑作用下高效合成手性3,4-二氫喹喔啉酮。
西北農林科技大學
2022-10-13
國家知識產權局辦公室關于印發2022年度國家知識產權局專利專項研究項目立項名單的通知
2022年度國家知識產權局專利專項研究項目立項工作已完成，現將立項名單印發。請項目承擔方按照項目管理方的相關要求，認真做好項目后續組織實施和研究工作，保證研究進度和質量。
國家知識產權局辦公室
2022-05-10
國務院學位委員會辦公室負責人就新版研究生教育學科專業目錄和目錄管理辦法答記者問
新版目錄有14個門類，共有一級學科117個，博士專業學位類別36個，碩士專業學位類別31個。
教育部
2022-09-14
工業和信息化部 財政部關于舉辦第八屆“創客中國”中小企業創新創業大賽的通知
為深入貫徹落實黨中央、國務院決策部署，進一步提升中小企業創新能力和專業化水平，工業和信息化部、財政部共同舉辦第八屆“創客中國”中小企業創新創業大賽。
工業和信息化部
2023-07-17
華中科技大學科研信息化服務平臺建設項目（一期）——科研管理平臺采購項目競爭性磋商公告
華中科技大學科研信息化服務平臺建設項目（一期）——科研管理平臺采購項目競爭性磋商
華中科技大學
2022-05-27
一鍋法合成雙三氟甲基化的烯酰胺和三取代的5-(三氟甲基)噁唑類化合物
對CF3自由基引發非活性烯烴和遠程的胺β-C-H鍵的官能化的研究進展。該研究在國際上首次實現了有機膦催化的CF3自由基串聯反應：烯烴的官能化和酰胺類衍生物的β-Csp3-H鍵官能化，分別得到雙三氟甲基化的烯酰胺和三取代的5-(三氟甲基)噁唑。該反應具有較高區域選擇性、化學選擇性和立體選擇性；利用該方法可以一鍋法制備三取代的5-(三氟甲基)噁唑，具有方法簡單、步驟少等優點。此法不僅彌補了傳統方法中使用金屬催化劑催化時導向基團必不可少的不足，而且為自由基有機反應提供了一種新的思路。
南方科技大學
2021-04-13
重慶市科學技術局發布《重慶市加快推動高校科技成果轉化與產業化若干措施（征求意見稿）》
6大方面，23條措施
重慶市科學技術局
2023-09-05
放射醫學與輻射防護國家重點實驗室史海斌教授團隊發現紅光介導探針錨定于細胞質RNA分子誘發腫瘤凋亡的新途徑
放射醫學與輻射防護國家重點實驗室史海斌教授課題組在腫瘤診療一體化研究領域取得新進展。 在最新研究中，史海斌教授課題組創新性地提出一種利用紅光引發探針f-CR特異性與腫瘤細胞內RNA分子共價交聯的新策略（圖1）。一個新型的近紅外熒光探針f-CR被策略性設計與構建，其主要由三部分組成：近紅外熒光染料Cy7為信號基元，環肽cRGD作為腫瘤細胞靶向基團，單線態氧敏感的Furan基團可以與RNA分子側鏈選擇性發生交聯。當探針被高表達的整合素v3受體蛋白介導內吞入腫瘤細胞后，在660nm光照射亞甲基藍（MB）光敏劑產生單線態氧的條件下，探針通過Furan與細胞質RNA中的腺嘌呤、胞嘧啶或鳥嘌呤核苷等堿基之間的環加成反應錨定于腫瘤細胞內，這有效地降低了探針的外排，實現了在體腫瘤的長窗口期近紅外成像，同時還意外地發現，大量腫瘤細胞被誘發凋亡，活體腫瘤的生長得到顯著的抑制。因此，我們首次發現了紅光介導探針錨定于細胞質RNA分子誘發腫瘤凋亡的新途徑，并建立了一種基于細胞質RNA分子修飾的腫瘤診療一體化新策略，為臨床開展腫瘤的精準診治提供了新思路。
蘇州大學
2021-02-01