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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺
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福伐曲坦的合成工藝
西南大學(xué)
2021-04-13
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馬波沙星的制備
本發(fā)明涉及馬波沙星的制備，實現(xiàn)了多步反應(yīng)的連續(xù)進行，效率高，具有合成路線短、所用試劑都為常規(guī)易于商業(yè)化采購的試劑、操作簡便等優(yōu)點。
東南大學(xué)
2021-04-11
絞吸式挖泥(沙)船
巨龍 JL CSD-600 絞吸式挖泥（沙）船，船長48m，產(chǎn)能可達6000m³/hr，效率高，可靠性強，產(chǎn)量大，能夠?qū)⑼诰颉⑤斔汀⑴懦龊吞幚砟酀{等疏浚工序一次完成，并能夠連續(xù)作業(yè)。
巨龍圍繞水域環(huán)保機械制造及環(huán)保機械服務(wù)兩大領(lǐng)域，著力打造水域環(huán)保機械研發(fā)與制造、設(shè)備安裝調(diào)試、銷售與服務(wù)三大產(chǎn)業(yè)，集咨詢、設(shè)計、制造、生產(chǎn)、安裝、運營管理于一體。
青州市巨龍環(huán)保科技有限公司
2021-06-17
美白除皺系列
山東斯滕生物科技有限公司
2021-08-26
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一種能形成縱向螺旋流攔沙排沙的復(fù)式攔沙墻
本發(fā)明提供了一種能形成縱向螺旋流攔沙排沙的復(fù)式攔沙墻，包括主墻體和位于主墻體頂部并向外延伸的檐帽板，所述主墻體走向與水流方向形成夾角。本發(fā)明能有效地攔截推移質(zhì)泥沙，水流可以在攔沙墻外側(cè)形成螺旋流，啟動并向下游輸運淤積的推移質(zhì)泥沙，防止了推移質(zhì)洲頭靠近攔沙墻。不用額外的排沙措施，經(jīng)濟高效。有效地解決了該低水頭引水式電站的攔沙、排沙問題。
四川大學(xué)
2016-10-09
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氫溴酸依來曲普坦片劑
本品是有效的血管選擇性 5-HT1B 和神經(jīng)元 5-HT1D 受體激動劑，通過收 縮顱內(nèi)血管并抑制神經(jīng)性炎癥來發(fā)揮抗偏頭痛效應(yīng)，適用于成人有或無先兆的 偏頭痛的急性治療。
山東大學(xué)
2021-04-13
麥暢 利伐沙班片
適應(yīng)癥
1. 用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者，以預(yù)防靜脈血栓形成（VTE）。 2. 用于治療成人深靜脈血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6個月初始治療后DVT和/或PE復(fù)發(fā)風(fēng)險持續(xù)存在的患者中，用于降低DVT和/或PE復(fù)發(fā)的風(fēng)險。（血流動力學(xué)不穩(wěn)定PE患者參見[注意事項]） 3. 用于具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和體循環(huán)栓塞的風(fēng)險。 在使用華法林治療控制良好的條件下，與華法林相比，利伐沙班在降低卒中及體循環(huán)栓塞風(fēng)險方面相對有效性的數(shù)據(jù)有限。
臨床藥理
詳見說明書
臨床藥效
詳見說明書
用法用量
詳見說明書
劑型
片劑
規(guī)格
15mg
魯南制藥集團股份有限公司
2021-09-01
業(yè)大學(xué).jpg){kind=logo}
海藻寡糖美白原料
海藻多糖是由海洋褐藻中提取的含有硫酸基團的雜多糖，具有卓越的生物活性，已 成為功能性產(chǎn)品開發(fā)的熱點。青島農(nóng)業(yè)大學(xué)科研團隊以海藻多糖為原料，通過生物酶解 技術(shù)（專利技術(shù)）獲得分子量相對較低的海藻寡糖。與多糖相比，其抗氧化和抑制酪氨 酸酶活性（美白作用）顯著增強，能夠顯著抑制黑色素的生成，同時還兼具有保濕、抑 菌、抗皺等功效，是一種有潛力的多功能化妝品原料。同時，由于分子量小更容易深入 到表皮細胞內(nèi)部發(fā)揮其美白功效。因此，海藻寡糖可作為美白因子添加到護膚品中，由 于該寡糖來源于天然可食海藻，與傳統(tǒng)化學(xué)美白成分（曲酸、熊果苷等）相比不具細胞 毒性、致敏性和一些潛在的不安全因素，符合人們對新一代化妝品更綠色、更高效、更 安全的期待。
青島農(nóng)業(yè)大學(xué)
2021-04-11
機械傳動之美
機械傳動在機械工程中應(yīng)用廣泛，主要指利用機械方式傳遞動力和運動的傳動，一類是靠機件間的摩擦力傳遞動力與摩擦傳動，另一類是靠主動件與從動件嚙合或借助中間件嚙合傳遞動力或者運動的嚙合傳動。本展品利用行星齒輪機構(gòu)、搖桿機構(gòu)等體現(xiàn)機械傳動的美感。?
石家莊市艾迪科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
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恩沙替尼Ⅱ期研究成果
克唑替尼是首個被批準的ALK抑制劑，其療效顯著優(yōu)于化療。遺憾的是，約一半的患者在使用克唑替尼1年左右會出現(xiàn)耐藥。耐藥原因包括ALK基因的二次突變，腦部轉(zhuǎn)移瘤的進展等。二代ALK抑制劑即是針對上述問題進行開發(fā)，其能夠克服某些ALK二次突變導(dǎo)致的耐藥，同時具有更強的腦轉(zhuǎn)移瘤控制能力。目前，色瑞替尼（ceritinib）、阿來替尼（alectinib）、布加替尼（brigatinib）這三種二代ALK抑制劑已經(jīng)獲批，用于治療克唑替尼耐藥后的ALK陽性肺癌。遺憾的是，此前我國尚缺乏自行研發(fā)的二代ALK抑制劑，而恩沙替尼是我國第一個ALK領(lǐng)域的國產(chǎn)創(chuàng)新藥，具有類似“殲-20”的重大意義。
中山大學(xué)
2021-04-13