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高等教育領(lǐng)域數(shù)字化綜合服務(wù)平臺(tái)
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福伐曲坦的合成工藝
西南大學(xué)
2021-04-13
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鎮(zhèn)靜催眠藥新合成工藝
唑吡旦在2016年全球最暢銷的前200種藥物分子中，其排名第28位，每年擁有幾億美金的銷售額。其專利保護(hù)法使用溴代對(duì)甲基苯乙酮為原料，需要經(jīng)歷6步，最終收率19%。
南京大學(xué)
2021-04-14
州大學(xué).jpg){kind=logo}
腺嘌呤的化學(xué)合成技術(shù)
該成果針對(duì)現(xiàn)有合成路線的缺陷，提供一種反應(yīng)步驟少，反應(yīng)收率高，產(chǎn)品質(zhì)量好，三廢少和生產(chǎn)成本低的腺嘌呤的合成方法。以甲酰胺和丙二酸二乙酯反應(yīng)生成的 4,6-二羥基嘧啶為起始原料，經(jīng)過硝化， 氯代，氨解，還原，最后一步直接環(huán)合得到腺嘌呤。 應(yīng)用該方法原料廉價(jià)易得，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)物單一，總收率高，生產(chǎn)成本低。
揚(yáng)州大學(xué)
2021-04-14
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甲酰阿地咪的合成
腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥性（MDR）是造成多數(shù)臨床治療腫瘤失敗的主要原因，因此，尋找合適的MDR逆轉(zhuǎn)劑是腫瘤治療急需解決的主要問題之一。甲酰阿地咪為本課題組在合成具有四氫吡咯并吲哚骨架的抗MDR活性天然產(chǎn)物乙酰阿地咪時(shí)發(fā)現(xiàn)的天然產(chǎn)物衍生物，其生物活性研究表明，甲酰阿地咪及其藥學(xué)上可接受的鹽作為化療增敏劑與其它抗腫瘤藥物如阿霉素、長(zhǎng)春新堿等聯(lián)用，可表現(xiàn)出高于天然產(chǎn)物乙酰阿地咪的逆轉(zhuǎn)活性，是具有重要臨床應(yīng)用前景的藥物候選物。該項(xiàng)目發(fā)展了一種迄今為止最為高效且具有工業(yè)化生產(chǎn)潛力的甲酰阿地咪的合成新方法，從色氨酸衍生物出發(fā)，僅需9步就能以30%的總收率完成甲酰阿地咪的全合成，同時(shí)，通過該方法可以11步20%的收率完成天然產(chǎn)物乙酰阿地咪的合成，較此前報(bào)道的方法有了顯著改善（Danishefsky小組：10步，10%的收率；Kawasaki小組：12步，10%的總收率；本課題組發(fā)展的一代合成方法：20步，2%的總收率），為該藥物候選物后繼的臨床前研究奠定了堅(jiān)實(shí)的物質(zhì)基礎(chǔ)。此外，我們還發(fā)現(xiàn)了一種基于銀促進(jìn)的傅克反應(yīng)來(lái)高效構(gòu)建C3α-位為不同類型芳基取代的四氫吡咯并吲哚骨架的新方法，并獲得了幾個(gè)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞都表現(xiàn)出微摩爾級(jí)別活性的藥物先導(dǎo)化合物。
四川大學(xué)
2016-04-18
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復(fù)雜籠狀天然產(chǎn)物全合成
在徐晶課題組的系列研究中，團(tuán)隊(duì)均以含季碳雙環(huán)二酮前體為出發(fā)點(diǎn)，利用快速骨架構(gòu)建和高選擇性化學(xué)反應(yīng)為核心策略，高效地完成了多個(gè)相當(dāng)具有挑戰(zhàn)性的復(fù)雜虎皮楠生物堿的全合成。在虎皮楠生物堿Dapholdhamine B的全合成研究當(dāng)中，徐晶課題組意外發(fā)現(xiàn)了一個(gè)1,5-氫遷移反應(yīng)，并由此設(shè)計(jì)了Caldaphnidine O的一個(gè)高效自由基
南方科技大學(xué)
2021-04-14
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Cr2AlC 的合成技術(shù)
項(xiàng)目簡(jiǎn)介： C r 2AlC 是一種層狀化合物，既具有金屬導(dǎo)電、導(dǎo)熱、便于機(jī)械加工的優(yōu)良性能， 也具有陶瓷耐高溫氧化、高溫強(qiáng)度高的特點(diǎn)， 還具有類似于石
西華大學(xué)
2021-04-14
白光的色散與合成演示器
寧波浪力儀器有限公司（余姚市朗海科教儀器廠）
2021-08-23
力的合成分解演示器
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
1.產(chǎn)品由底座、立桿、帶刻度演示盤、帶臂動(dòng)滑輪、帶臂定滑輪、彈簧秤、支架等組成；
2.產(chǎn)品可做用彈簧秤配合滑輪實(shí)驗(yàn)和全滑輪實(shí)驗(yàn)。動(dòng)滑輪通過旋轉(zhuǎn)軌道轉(zhuǎn)動(dòng)，操作簡(jiǎn)便，實(shí)用性強(qiáng)。滑輪采用軸承轉(zhuǎn)動(dòng)，力矩小，實(shí)驗(yàn)誤差極小。
3.立式結(jié)構(gòu)，可見度好，滑輪軸采用軸承轉(zhuǎn)動(dòng)，啟動(dòng)矩極小，實(shí)驗(yàn)誤差極小
4.用彈簧秤和全滑輪兩種實(shí)驗(yàn)方法，可轉(zhuǎn)動(dòng)滑輪通過軌道轉(zhuǎn)動(dòng)，操作簡(jiǎn)便；
5.省級(jí)檢測(cè)合格報(bào)告。
鄭州利生科教設(shè)備有限公司
2021-08-23
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一種催化合成12-芳基-8，9，10，12-四氫苯并[α]氧雜蒽-11-酮衍生物的方法
（專利號(hào)：ZL 201410424243.8） 簡(jiǎn)介：本發(fā)明公開了一種催化合成12-芳基-8，9，10，12-四氫苯并[α]氧雜蒽-11-酮衍生物的方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。該合成反應(yīng)中芳香醛、β-萘酚和1，3-環(huán)己二酮衍生物的摩爾比為1：1：1，酸性離子液體催化劑的摩爾量是所用芳香醛的7～10％，反應(yīng)溶劑90％乙醇水溶液的體積量(ml)為芳香醛摩爾量(mmol)的3～6倍，回流反應(yīng)時(shí)間為15～60min，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，過濾，所
安徽工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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一種基于靜電紡絲工藝制備高比表面積碳纖維布的方法
本發(fā)明公開了一種基于靜電紡絲工藝制備高比表面積碳纖維布 的方法，包括：(a)將聚丙烯腈溶入到二甲基甲酰胺中并混合均勻，然 后基于靜電紡絲工藝生成納米量級(jí)的高分子聚合物細(xì)絲；(b)將所生成 的高分子聚合物細(xì)絲執(zhí)行纏繞，并形成微米量級(jí)的高分子聚合物細(xì)線； 然后采用該高分子聚合物細(xì)線作為緯線和經(jīng)線，交織形成布狀結(jié)構(gòu)； (c)在保護(hù)氣氛下，將布狀結(jié)構(gòu)在 800℃～900℃的溫度下執(zhí)行熱解，并 使得高分子聚合物碳化生成碳纖維布；(d)使得碳纖維布的表面活化， 由此制得所需的碳纖維布產(chǎn)品。通過本發(fā)明，能夠制得具
華中科技大學(xué)
2021-04-14