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82013毒害品儲存柜
寧波華茂文教股份有限公司
2021-08-23
校園紀念品定制
產品詳細介紹
磐紋科技（上海）有限公司
2021-08-23
可燃品安全存儲柜
通過FM認證，符合FM6050標準。
樂普樂吉可燃品安全存儲柜與易燃品安全存儲柜具有通用的標準化結構，相等的優質材料與精密工藝，并標準配置了更多的層板，更有效地適用于常見的小型可燃品容器，如噴罐、漆罐等。
樂普樂吉安全科技（上海）有限公司
2021-02-01
弱酸堿品安全存儲
通過FM認證，符合FM6050標準。
弱酸堿品安全存儲柜與易燃品安全存儲柜具有通用的標準化結構，相等的優質材料與精密工藝，噴涂能承受常用酸堿品的涂層。
弱酸堿品的腐蝕性特點，在每一層鍍鋅層板上安設了帶凹槽聚丙烯托盤，可盛接意外泄漏的液體。
樂普樂吉安全科技（上海）有限公司
2021-02-01
蛋白-蛋白及?RNA-蛋白質相互作用成像新技術
已有樣品/n本發明涉及蛋白-蛋白及RNA-蛋白質相互作用成像領域，基于激發波長在600nm以上的紅色熒光蛋白mNeptune熒光片段互補技術，建立了位于活體成像“光學窗口”的雙分子和三分子熒光互補系統。其中雙分子熒光互補系統可以用于活細胞及活體內蛋白-蛋白相互作用成像，三分子熒光互補系統可以用于活細胞及活體內RNA-蛋白質之間的相互作用成像。該成果為首次建立活體內RNA-蛋白質相互作用熒光成像技術，該技術也將有助于開發活細胞及活體內藥物評價體系和藥物篩選平臺。
中國科學院大學
2021-01-12
一種檢測CP4-EPSPS蛋白的電化學免疫傳感器及其制備方法與應用
本發明公開了一種檢測CP4?EPSPS蛋白的電化學免疫傳感器及其制備方法和應用，基底電極表面依次經AuNPs?CMK?3分散液修飾，EDC和NHS的混合溶液活化，CP4?EPSPS抗體和硫堇的混合溶液共價結合處理。所述基底電極為玻碳電極，所述CP4?EPSPS抗體為納米抗體。本發明的電化學免疫傳感器具有靈敏度高、特異性強、儀器輕便易攜帶等明顯優勢，可以在生物大分子的檢測方面發揮重要作用，具有廣泛的應用前景。
東南大學
2021-04-11
基于印品反射率的透射印品高保真分色技術
透明類軟包裝產品、透明膠片、透明燈箱等產品的應用越來越廣泛，對于軟包裝產品的印刷要求也越來越高，客戶要求原稿、打樣與實際印刷品顏色之間的高度一致性是印刷廠面臨的重要問題和困難。由于透射品與反射品的成像機理的不同特性，透射品的分色技術目前研究的較少，平時印刷廠進行顏色分色、控制，也必須購買專門的昂貴的透射稿顏色測量，無論是在成本上、效率上還是效率上，都導致目前很難對透射品進行良好的分色以及質量控制。 該技術通過大量的理論分析和實踐研究，在透射品和基于透射品的多層白墨
上海理工大學
2021-01-12
揭示多灶肝癌免疫異質性對免疫治療療效的影響
團隊對12例多灶肝癌患者的45個腫瘤樣本及對應癌旁正常組織進行了全基因組測序、全外顯子測序及RNA測序。研究發現同一患者的大癌灶和小癌灶的基因組特征存在極大的相似性，包括相同的HBV-DNA整合位點，相似的染色體結構變異、突變特征及拷貝數變化情況，提示12例多灶肝癌患者的大癌灶和小癌灶屬于肝內轉移瘤。該團隊進一步分析45個癌灶的免疫微環境，發現同一患者中，與大癌灶相比，小癌灶具有更多的免疫細胞浸潤，免疫活性刺激因子以及預測PD-1抗體治療療效的干擾素相關特征在小癌灶中表達上調。免疫相關通路在小癌灶中富集，而增殖及血管生成相關通路在大癌灶中更富集。此外，大部分小癌灶呈現sia分型中的“免疫反應亞型”。這些結果表明，同一肝癌患者的小癌灶比大癌灶具有更活躍的免疫狀態。 為進一步探討不同大小的癌灶對PD-1抗體治療是否具有不同的治療響應，該團隊對8例接受PD-1抗體治療的多灶肝癌患者全部癌灶的免疫治療應答情況進行評估。結果發現其中5例多灶肝癌患者的大癌灶和小癌灶對PD-1抗體治療存在混合反應，均體現為小癌灶具有更好的免疫治療療效——PD-1抗體治療后，小癌灶平均縮小46.3%，而同一病例的大癌灶平均增加14.9%。
中山大學
2021-04-13
真菌毒素免疫檢測技術
本研究利用人工合成的免疫抗原，經動物免疫后獲得特異性好的多克隆抗體，建立了 MC-LR 高靈敏間接競爭 ELISA 檢測方法，經和國外進口的同類產品比較，在很多關鍵指標上已經達到或超過進口產品。該藻毒素快速檢測技術和檢測產品，靈敏度較高，特異性好，制備簡單，成本低廉，適合規模化試劑盒的生產。 創新要點 （1）性能指標達到國際先進水平。經第三方專業權威機構或部門的驗證（附件 11），最低能檢測出 0.05ng/ml 的 MC-LR 含量，本項目產品技術含量高，操作簡便快捷，結果靈敏準確，檢測成本低廉
江南大學
2021-04-11
自身免疫腦炎研究成果
通過對NMDA患者及健康南方漢族人群進行HLA基因分型，研究發現HLA_DRB1*16:02等位基因和抗NMDAR腦炎相關。另外，除了增加疾病易感性外，HLA_DRB1*16:02等位基因和該疾病針對治療反應相關，表現為攜帶該等位基因患者對治療反應較差。最后，利用生物信息技術分析發現，NMDAR的NR1亞單位上的抗原表位能夠與HLA II類DRB1*16:02分子緊密結合，顯示它可能是導致疾病的T細胞抗原表位。
中山大學
2021-04-13