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相關(guān)專利提出了具有治療及預(yù)防慢性肝纖維化和肝硬化的中藥組合物（蒿鱉養(yǎng)陰軟堅(jiān)方）及其提取工藝，具有活血軟堅(jiān)散結(jié)、養(yǎng)陰涼血、清熱利濕解毒的功能，對(duì)不同病因(四氯化碳復(fù)合因素、BSA、Con A、血吸蟲病、乙醇)所致的肝纖維化及肝硬化有確切的預(yù)防和治療作用，有體外抗乙肝病毒的作用，可用于多種原因如慢性病毒性肝炎、血吸蟲病和長(zhǎng)期飲酒以及化學(xué)毒物中毒等所致的肝纖維化及肝硬化

【發(fā) 明 人】王旭東；于莉英【技術(shù)領(lǐng)域】本發(fā)明涉及臨床用于治療肝纖維化的中草藥散劑及其制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。【摘要】本發(fā)明涉及臨床用于治療肝纖維化的中草藥散劑及其制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述的治療肝纖維化的中草藥散劑，是由下列質(zhì)量份的物質(zhì)組成:萊菔子10一15份、炒麥芽30一35份、全蝎8一13份、懷牛膝10一15份、三七粉10一15份、琥珀末2一7份、烏梅10一15份。本發(fā)明選材科學(xué)，配方合理，制備的工藝方法簡(jiǎn)單。制備的治療肝纖維化的中藥復(fù)方制劑，服用簡(jiǎn)便、療效明顯、經(jīng)濟(jì)安全，是治療肝纖維化的理想內(nèi)服藥。

醫(yī)生重建肝臟三維結(jié)構(gòu)時(shí)間：1-2小時(shí) ，效率低 無法自動(dòng)計(jì)算肝體積和自動(dòng)分段 無法滿足臨床需求。 一、項(xiàng)目進(jìn)展 創(chuàng)意計(jì)劃階段 二、負(fù)責(zé)人及成員 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 入學(xué)/畢業(yè)時(shí)間 劉凱 計(jì)算機(jī)與電子信息學(xué)院/電子信息 2020.9/2024.6 胡思蓉 國(guó)際學(xué)院/金融數(shù)學(xué) 2019.9/2023.6 黃康平 計(jì)算機(jī)與電子信息學(xué)院/電子信息 2021.9/2025.6 三、指導(dǎo)教師 姓名 學(xué)院/所學(xué)專業(yè) 職務(wù)/職稱 研究方向 張學(xué)軍 計(jì)算機(jī)與電子信息學(xué)院 教授 圖像識(shí)別 四、項(xiàng)目簡(jiǎn)介 醫(yī)生重建肝臟三維結(jié)構(gòu)時(shí)間：1-2小時(shí) ，效率低 無法自動(dòng)計(jì)算肝體積和自動(dòng)分段 無法滿足臨床需求。團(tuán)隊(duì)提出了肝臟診斷醫(yī)療輔助云平臺(tái)新方案。我們有四大核心技術(shù)，第一是首創(chuàng)TPS與FFT結(jié)合進(jìn)行肝臟硬度檢測(cè)，肝臟采用cine-tagging網(wǎng)格標(biāo)簽，空域與頻域相結(jié)合；第二是基于醫(yī)學(xué)圖像的多模態(tài)、多特征量的肝臟疾病檢測(cè)方案，多模態(tài)、多特征量融合，有效提高檢測(cè)準(zhǔn)確率，腫瘤檢測(cè)識(shí)別率行業(yè)領(lǐng)先高達(dá)97% ；第三是FPGA+邊緣計(jì)算賦能CT數(shù)據(jù)腹部器官三維重建，建模時(shí)間從1-2小時(shí)降為1-2分鐘；第四是首創(chuàng) 邊緣差分檢測(cè)算法，解決了纖維化肝臟難以快速精確建模的世界難題，建模精度世界領(lǐng)先。目前有發(fā)明專利 9項(xiàng)，國(guó)際發(fā)明專利1項(xiàng)，軟著12項(xiàng)。我們與美國(guó)南加大、日本岐阜大學(xué)、德國(guó)布萊梅大學(xué)肝臟診斷領(lǐng)域國(guó)際知名專家就肝臟纖維化建模、CT數(shù)據(jù)肝臟器官分割等課題展開合作研究。2021年CSIG圖像圖形中國(guó)行 團(tuán)隊(duì)成員劉凱、曹欣燃與指導(dǎo)老師張學(xué)軍教授同中國(guó)科學(xué)院蔣田仔、電子科技大學(xué)教授陳華富、吉林大學(xué)教授王世剛、南開大學(xué)教授程明明就“精準(zhǔn)目標(biāo)分割與識(shí)別”主題進(jìn)行交流討論。美國(guó)南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院腹部影像科放射學(xué)主任Vinay Duddalwar對(duì)本項(xiàng)目進(jìn)行肯定和推薦。我們的肝臟紋理分析方法被RSNA北美放射學(xué)會(huì)評(píng)為“最佳肝硬化成像工具”。我們與6家國(guó)內(nèi)外頂尖醫(yī)療院校進(jìn)行產(chǎn)學(xué)研合作研究。

本發(fā)明公開了一種基于事件最優(yōu)重組的保時(shí)序摘要視頻生成方法和系統(tǒng)，將事件最優(yōu)重組問題建立在保持事件之間的時(shí)序關(guān)系的基礎(chǔ)之上，將事件重組的問題轉(zhuǎn)換為迭代判斷當(dāng)前事件與已發(fā)生的事件之間的軌跡相關(guān)程度以及已發(fā)生事件的疏密程度的方式來解決。通過迭代最后得到事件重組后每個(gè)事件發(fā)生的時(shí)間點(diǎn)，選取適當(dāng)?shù)谋尘皥D像與事件特定時(shí)刻的目標(biāo)圖像進(jìn)行拼接得到最終的摘要視頻。該方法能夠避免現(xiàn)行的動(dòng)態(tài)視頻摘要生成方法中不能完全包含原始視頻中的

基于肝細(xì)胞球技術(shù)的新一代生物人工肝支持系統(tǒng)SRBAL （Spheroids reservoir bioartificial liver）由美國(guó)Mayo Clinic醫(yī)學(xué)中心人工肝項(xiàng)目主任Scott L. Nyberg教授研發(fā)，目前處于Ⅰ期臨床試驗(yàn)研究階段。Mayo Clinic是全球著名醫(yī)療機(jī)構(gòu)，是美國(guó)排名第二的醫(yī)學(xué)中心，其消化科排名全美第一。Nyberg教授是Mayo Clinic血管外科中心主任，William J. von Liebeg移植中心外科學(xué)教授，肝臟疾病轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)“Advanced Liver Diseases Study Group”計(jì)劃負(fù)責(zé)人之一，人工肝項(xiàng)目主任，從事生物人工肝（BAL）研究21年。Nyberg教授帶領(lǐng)的BAL研究團(tuán)隊(duì)在Mayo Clinic完成了 HepatAssist BAL的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，同時(shí)開發(fā)了SRBAL系統(tǒng)，目前SRBAL系統(tǒng)因能容納超過400克的肝細(xì)胞，同時(shí)采用有利于肝細(xì)胞功能發(fā)揮的肝細(xì)胞球結(jié)構(gòu)，其肝臟支持性能在文獻(xiàn)已報(bào)道的BAL系統(tǒng)中處于領(lǐng)先地位。同時(shí)Nyberg教授小組在全球首先培育并利用FAH-deficient豬作為生產(chǎn)人源性肝細(xì)胞的生物“工廠”，創(chuàng)造性的解決了各種肝細(xì)胞治療，包括BAL 系統(tǒng)所面臨的高活性人源化肝細(xì)胞來源問題。 ELAD(extraorporeal liver assistant device, ELAD) 體外肝臟支持系統(tǒng)是上世紀(jì)90年代，由Baylar設(shè)計(jì), 美國(guó)Vital治療公司研制開發(fā)，運(yùn)用HepG2-C3A 人肝癌細(xì)胞株,包括四個(gè)中空纖維透析生物反應(yīng)器，每個(gè)反應(yīng)器含有大約100g的肝癌細(xì)胞。ELAD系統(tǒng)已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)多年，是目前最接近上市的生物人工肝支持系統(tǒng)。SRBAL系統(tǒng)采用和ELAD系統(tǒng)不同的細(xì)胞來源，培養(yǎng)方式和生物反應(yīng)器形式，預(yù)期對(duì)ELAD系統(tǒng)肝臟支持功能有顯著改進(jìn)。

首次發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證肝臟內(nèi)部上皮細(xì)胞從分化到癌化過程中的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)基因，并首次發(fā)現(xiàn)頂端內(nèi)皮細(xì)胞在響應(yīng)纖維細(xì)胞刺激的同時(shí)促進(jìn)纖維細(xì)胞的重塑，最終促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖的動(dòng)態(tài)過程及分子機(jī)制。

三級(jí)等保認(rèn)證的獲得，印證了一德壹教具備提供高標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)安全服務(wù)的專業(yè)能力。

【發(fā) 明人】郭盛；段金廒；錢大瑋；宿樹蘭【摘    要】本發(fā)明公開了一種大棗葉活性提取物及其在制備防治肝損傷藥物或保健品中的應(yīng)用。本發(fā)明首次采用大孔樹脂耦合聚酰胺樹脂，然后通過制備液相制備大棗葉精制提取物，較傳統(tǒng)的分離純化方法分離效率更高，且分離得到的活性成分含量高，生物活性強(qiáng)，安全性高。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究表明，大棗葉提取物可顯著降低CCl4、D-GalN和乙醇所致肝損傷模型小鼠血清ALT、AST活性及肝組織MDA含量，增強(qiáng)肝臟SOD活性，對(duì)肝損傷具有很好的防治功效。因此大棗葉及大棗葉提取物有望開發(fā)成為新一代安全有效，用于防治肝損傷的藥物或保健品，同時(shí)也為大棗葉廢棄資源變廢為寶及棗樹資源綜合利用提供了途徑。

 血吸蟲侵入人體后，在肝門靜脈及腸系膜內(nèi)寄生，最后發(fā)育為成蟲，雌雄成蟲交配后，雌蟲產(chǎn)卵后，蟲卵隨門靜脈系統(tǒng)流至肝門靜脈并沉積在肝組織內(nèi)，從而引發(fā)宿主免疫反應(yīng)，引起肉芽腫性炎癥以及纖維化反應(yīng)。同時(shí)，宿主的纖維化反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致蟲卵鈣化并加速其死亡。因此，蟲卵肉芽腫和纖維化是血吸蟲病的病理學(xué)基礎(chǔ)。已有研究提示，血吸蟲蟲卵可以分泌某些物質(zhì)來限制宿主的肝組織纖維化進(jìn)程，進(jìn)而延緩其死亡，有助于血吸蟲完成其生活史，但具體的分子機(jī)制是什么并不清楚。通過本研究發(fā)現(xiàn)，日本血吸蟲蟲卵來源的外泌體可以通過抑制肝星狀細(xì)胞活化，減輕日本血吸蟲感染的病理進(jìn)展和肝纖維化的進(jìn)展，并證實(shí)這個(gè)過程與蟲卵來源的外泌體高表達(dá)Sja-miR-71a相關(guān)。Sja-miR-71a通過直接靶向Sema4D抑制TGF-β1/ SMAD和IL-13/STAT6途徑以及調(diào)節(jié)Th1 / Th2 / Th17和Treg平衡來抑制肝纖維化。本項(xiàng)研究加深了對(duì)血吸蟲-宿主相互作用分子機(jī)制的理解，并提示Sema4D可能是抗血吸蟲病肝纖維化治療的潛在靶標(biāo)，從而為肝纖維治療提供新的思路。

【發(fā) 明 人】楊念云；段金廒；唐于平；錢大瑋【摘要】本發(fā)明公開了一種具有預(yù)防和治療肝損傷作用的女貞子精制總苷及其制備方法，本發(fā)明通過對(duì)女貞子進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分和藥理活性研究篩選，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明篩選得到的女貞子精制總苷，可顯著降低CCl4致肝損傷模型小鼠血清ALT、AST活性，降低酒精致肝損傷模型小鼠肝組織MDA含量，增強(qiáng)肝臟GSH活性，表明本發(fā)明提供的女貞子精制總苷不僅對(duì)化學(xué)性肝損傷、長(zhǎng)期飲酒致肝損傷均具有明顯的肝臟保護(hù)作用，有望開發(fā)成新的抗肝損傷的藥物或保健品。