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高粘度溶劑型丙烯酸酯膠粘劑
丙烯酸酯類膠粘劑是廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)的一種粘合劑。 本項(xiàng)目制備的高粘度丙烯酸酯類膠粘劑采用特殊的聚合方法，膠液粘度
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12
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紅土鎳礦直接還原—酸浸分步提鎳鐵新技術(shù)
世界70%的鎳礦資源為紅土鎳礦，而目前世界90%的鎳是從硫化鎳礦中提取的，且能供傳統(tǒng)工藝提取的鎳金屬礦物日益短缺，由于鎳是現(xiàn)代工業(yè)重要的戰(zhàn)略技術(shù)資源，形勢(shì)嚴(yán)峻。而大量紅土鎳礦難以應(yīng)用的原因是技術(shù)的限制，本技術(shù)采用直接還原—酸浸分步提鎳的方法將火法與濕法方法相結(jié)合，通過紅土鎳礦直接還原方法選別鐵，富集鎳的尾礦進(jìn)行酸性濕法浸出，浸出液純化后制備電鎳。
北京科技大學(xué)
2021-04-13
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丙烯酸系共聚物分散劑的開發(fā)（技術(shù)）
成果簡介：本技術(shù)是北京理工大學(xué)承擔(dān)的國家“十五”科技攻關(guān)計(jì)劃課題“農(nóng)藥水分散粒劑（WDG）的共性技術(shù)開發(fā)”的一部分，研究成果如下：（1）已 完成丙烯酸系共聚物鹽分散劑的合成及工藝條件的優(yōu)化工作，并與北京廣源 益農(nóng)化學(xué)責(zé)任有限公司合作完成了產(chǎn)品的中試生產(chǎn)，并將在國家“十一五” 攻關(guān)計(jì)劃的支持下進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化開發(fā)。其中丙烯酸共聚物鹽分散劑在合成工藝 上有創(chuàng)新，并填補(bǔ)了我國在相應(yīng)的農(nóng)藥 WDG 專用高分子分散劑的空白，產(chǎn)品 性能達(dá)到國外類似產(chǎn)品的水平。（2）采用合成的丙烯酸共聚物鹽分散劑，并 結(jié)合國產(chǎn)的其它
北京理工大學(xué)
2021-04-14
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家蠶滯育品種的低溫和早期浸酸催青轉(zhuǎn)基因方法
一種家蠶滯育品種的低溫催青轉(zhuǎn)基因方法。用特殊的催青條件改變家蠶滯育品種下一代蠶卵的化性,使 特殊的催青條件下獲得的當(dāng)代家蠶滯育品種蠶蛾交配，產(chǎn)下非滯育的下一代蠶卵，最后參照非滯育家蠶卵胚 胎顯微注射的轉(zhuǎn)基因方法進(jìn)行轉(zhuǎn)基因，從而巧妙地突破家蠶滯育品種轉(zhuǎn)基因技術(shù)的障礙并有效制作轉(zhuǎn)基因 蠶。該方法直接采用生產(chǎn)中普遍使用的實(shí)用性家蠶滯育品種作為原始材料，可以避免漫長而煩瑣的育種過 程，直接利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)造出各種性狀優(yōu)良的新的特殊家蠶品種，可大大縮短育種的周期，節(jié)約大量的人 力和物力。一種家蠶滯育品種的早期浸酸轉(zhuǎn)基因方法，利用在蠶卵胚胎發(fā)育至胚帶形成之前的一定時(shí)間內(nèi)， 即產(chǎn)卵后2個(gè)半小時(shí)之前對(duì)家蠶滯育卵進(jìn)行鹽酸的浸泡處理,隨后對(duì)處理解除滯育的蠶卵進(jìn)行風(fēng)臺(tái)顯微注射， 催青孵化獲得的GO代家蠶的飼養(yǎng)至化蛾，它們的自交或回交產(chǎn)生G1代，通過熒光標(biāo)記篩選，從而有效制作 轉(zhuǎn)基因家蠶。該方法直接采用生產(chǎn)中普遍使用的實(shí)用性家蠶滯育品種作為原始材料，可以避免漫長而煩瑣的 育種過程,直接利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)造出各種性狀優(yōu)良的新的特殊家蠶品種，可大大縮短育種的周期，節(jié)約大 量的人力和物力。
西南大學(xué)
2021-04-13
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一種五味子有機(jī)酸分析方法
【發(fā) 明 人】殷放宙；殷武；李林；陸兔林；蔡寶昌；李偉東 【摘要】 本發(fā)明公開了一種五味子有機(jī)酸分析方法。本發(fā)明提供了采用GC-MS分析五味子炮制品中有機(jī)酸的分析方法，同時(shí)提供了五味子炮制品中4-氧代戊酸的含量測(cè)定方法。該分析方法是：取五味子粉加入硫酸甲醇、NaCl及乙醚-氯仿混合液、無水硫酸鈉，干燥，制得樣品；進(jìn)行GC-MS分析。本發(fā)明針對(duì)五味子炮制品的有機(jī)酸的分析方法具有較強(qiáng)的專屬性和良好的重現(xiàn)性，為五味子炮制前后有機(jī)酸的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。
南京中醫(yī)藥大學(xué)
2021-04-13
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一種快速制備多晶鐵鋁酸四鈣的方法
本發(fā)明公開了一種快速制備多晶鐵鋁酸四鈣的方法，先按質(zhì)量比 1:0.7942:0.8554:(2.0413‐2.1923)稱 取原材料四水硝酸鈣、九水硝酸鋁、九水硝酸鐵和尿素;然后加入適量去離子水，制成濃度為(0.5‐ 0.8)mol/L 的分散液，并持續(xù)攪拌(1.5‐2)小時(shí)至原材料完全溶解;接著將分散液移入高溫爐內(nèi)，在空氣氣 氛中加熱至(500‐510)°C，恒溫 2 小時(shí)后取出并磨細(xì)成粒徑不超過 0.15mm 的微粒作為前驅(qū)體
武漢大學(xué)
2021-04-14
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一種蝴蝶形狀鈦酸鈣顆粒的制備方法
鈣鈦礦結(jié)構(gòu)氧化物因其具有多種化學(xué)、物理等性能而成為新型材 料研究的焦點(diǎn)。人們通過各種實(shí)驗(yàn)方法和理論研究了鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的超 導(dǎo)、介電、光催化、磁阻、鐵電等性能。鈦酸鈣是被最早發(fā)現(xiàn)的鈣鈦 礦氧化物。其用途非常廣泛，具有很好的生物相容性，可以促進(jìn)細(xì)胞 增生、附著以及快速分化。具有較高的介電常數(shù)以及負(fù)溫度系數(shù)，鈦 酸鈣被用作微波介電陶瓷的添加劑以提高器件的性能。在紫外線照射 下可以分解水制氫，光催化性能成為學(xué)者們研究的熱點(diǎn)。
蘭州大學(xué)
2021-04-14
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一種鈮酸鋰晶體外調(diào)制驅(qū)動(dòng)裝置
本發(fā)明提出一種鈮酸鋰晶體外調(diào)制驅(qū)動(dòng)裝置,當(dāng)鈮酸鋰晶體兩端加上電場后，折射率的變化正比于電場強(qiáng)度，從而使通過晶體的光通量產(chǎn)生相應(yīng)的線性變化。由于鈮酸鋰晶體折射率線性變化需要的電壓在100V到600V的范圍，本發(fā)明通過在光路部分增加四分一波片，降低鈮酸鋰晶體的直流工作點(diǎn)，對(duì)經(jīng)過編碼的數(shù)字信號(hào)采用兩級(jí)復(fù)合式放大，直接放大到高電平正150V低電平負(fù)150V，做到了頻率響應(yīng)范圍寬，工作穩(wěn)定可靠，抗干擾能力強(qiáng)。
四川大學(xué)
2016-10-26
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石墨烯包覆鈦酸鋰材料及高性能超級(jí)電池
一、項(xiàng)目分類
顯著效益成果轉(zhuǎn)化
二、成果簡介
本項(xiàng)目開創(chuàng)性地將石墨烯用于包覆鈦酸鋰，通過獨(dú)特的加工工藝制得業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的石墨烯包覆鈦酸鋰材料，有效地解決了鈦酸鋰負(fù)極材料的產(chǎn)氣問題，并以此為基礎(chǔ)制得了高性能的鈦酸鋰超級(jí)電池。該電池單體可8C持續(xù)放電，20C脈沖放電，充放電循環(huán)大于30000次，10分鐘可充電90%以上，低溫性能優(yōu)異（可在-40度環(huán)境下放電）。
石墨烯具有高導(dǎo)電性和優(yōu)良的電化學(xué)穩(wěn)定性，通過石墨烯的均勻包覆改善了鈦酸鋰的電子電導(dǎo)性，進(jìn)而提升了電池的大倍率充放電能力和高低溫性能。同時(shí)，石墨烯包覆降低了材料充放電過程中的極化，提高了材料的容量發(fā)揮，通過鈍化鈦酸鋰材料表面的活性位點(diǎn)，解決了其產(chǎn)氣問題。利用該負(fù)極材料做成鈦酸鋰超級(jí)電池，具有優(yōu)異的倍率充放電性能、長壽命、高安全性能和優(yōu)異的低溫充放電性能。
本項(xiàng)目首先開發(fā)了石墨烯包覆的鈦酸鋰材料，采用高溫固相法合成，X射線衍射圖譜證明其為標(biāo)準(zhǔn)的鈦酸鋰尖晶石結(jié)構(gòu)，微觀上由100-200nm的一次顆粒組成的微米和亞微米級(jí)二次球形顆粒，D50為15±5μm，1C可逆容量大于155mAh/g。
獲得了基于石墨烯包覆鈦酸鋰負(fù)極材料的鈦酸鋰超級(jí)電池，通過串并聯(lián)成組后可以用于低溫啟動(dòng)電源，軌道交通，儲(chǔ)能等領(lǐng)域，在長壽命、高安全、快充和低溫充放電領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
南開大學(xué)
2022-07-29
納米復(fù)合膜電極電合成丁二酸新技術(shù)
丁二酸應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，其中生物可降解塑料PBS是丁二酸最具發(fā)展?jié)摿Φ闹匾獞?yīng)用領(lǐng)域，生產(chǎn)1噸PBS需消耗0.62噸丁二酸。PBS與其他生物可降解塑料相比，不僅力學(xué)性能十分優(yōu)異，而且價(jià)格合理，市場需求量很大。目前國內(nèi)外已開發(fā)成功以丁二酸為原料合成PBS生物可降解塑料技術(shù)。專家分析認(rèn)為，未來我國PBS的年需求量將達(dá)到300萬噸以上，需消耗丁二酸180萬噸，而
南京工業(yè)大學(xué)
2021-01-12