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華中科技大學(xué)同濟藥學(xué)院李華教授、沈陽藥科大學(xué)無涯創(chuàng)新學(xué)院陳麗霞教授、軍事醫(yī)學(xué)研究院國家應(yīng)急防控藥物工程技術(shù)研究中心李行舟研究員等組成聯(lián)合攻關(guān)小組，系統(tǒng)性分析了新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）基因編碼的蛋白作為主要或潛在的藥物治療靶點，并通過計算機虛擬篩選方法發(fā)現(xiàn)了一系列具有抗病毒、抗菌和抗炎作用的臨床藥物和天然產(chǎn)物對不同的靶蛋白表現(xiàn)出很高的親和力，為新型冠病毒感染性疾病（COVID-19）的治療提供了新的可能。研究成果在線發(fā)表在SCI雜志《藥學(xué)學(xué)報》英文版(Acta Pharmaceutica Sinica B,一區(qū)),為了加速新冠病毒藥物研發(fā)，研究組還在文章中公布了所有靶點蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)模型和篩選得到的高分潛在藥物供下載，每個藥物和靶點的共結(jié)構(gòu)可以應(yīng)要求發(fā)送。研究團隊利用生物信息學(xué)和結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的方法系統(tǒng)性分析了SARS-CoV-2所有基因編碼的蛋白質(zhì)，并且將基因序列與SARS-CoV和MARS-CoV等冠狀病毒進行了比對,通過同源建模的方法構(gòu)建了19個SARS-CoV-2蛋白和1個人類宿主的蛋白的同源結(jié)構(gòu)，基本涵蓋了對于冠狀病毒RNA復(fù)制、翻譯；結(jié)構(gòu)組成；入侵宿主細胞以及干擾宿主固有免疫等至關(guān)重要的所有蛋白靶點，對于進一步發(fā)現(xiàn)特異性靶向SARS-CoV-2的抑制劑提供了理論基礎(chǔ)。研究團隊還構(gòu)建了常用的抗病毒藥物數(shù)據(jù)庫（78個化合物），包括已經(jīng)上市的、和目前正在進行新冠病毒臨床實驗的化合物，把這些化合物和新冠病毒的各個靶點都進行了分子對接，重點分析目前正在進行臨床實驗的藥物瑞德西韋、氯喹、克立芝等。目前已知的瑞德西韋抗病毒作用機制是三磷酸活性代謝產(chǎn)物作為冠狀病毒RNA聚合酶的底物ATP類似物，摻入RNA鏈，從而阻止RNA的合成。研究團隊的對接結(jié)果顯示瑞德西韋和RdRp具有很高親和力，和其目前抗病毒機制一致。此外，研究團隊還發(fā)現(xiàn)瑞德西韋可能作用于宿主細胞表面II型跨膜絲氨酸蛋白酶（TMPRSS2），阻止S蛋白被TMPRSS2酶切，從而阻止S蛋白變構(gòu)介導(dǎo)的病毒與細胞膜融合，可能是瑞德西韋新的作用機制，這是一個新方向，為后續(xù)研究提供了思路。

山東大學(xué)藥學(xué)院劉新泳教授團隊與山東省疾控中心聯(lián)合申報的山東省重大科技創(chuàng)新工程項目“新型冠狀病毒分離、測序、快速檢測及藥物篩選研究”，獲批經(jīng)費450萬元。連日來，該團隊在抗新冠肺炎藥物研究方面取得一系列進展。   完成硝唑尼特的原料和制劑工藝研究。劉新泳教授團隊根據(jù)體外抗新型冠狀病毒活性篩選實驗，對已發(fā)現(xiàn)的具有顯著抗新型冠狀病毒作用的上市藥物硝唑尼特（RY2020，原抗寄生蟲藥物），聯(lián)合山東瑞陽制藥進行研發(fā)，已完成了藥物合成工藝研究、藥物干混懸劑和片劑的制備工藝、體內(nèi)藥代動力學(xué)的研究。目前正在進行抗新型冠狀病毒感染動物藥效學(xué)驗證，并擬申報臨床研究，有望成為本次疫情防控急需的一線藥物。 完成法匹拉韋的產(chǎn)業(yè)化研究。法匹拉韋是抗流感病毒藥物，對新型冠狀病毒肺炎具有較好的臨床治療作用，目前該團隊已完成法匹拉韋合成工藝、產(chǎn)業(yè)化工藝、質(zhì)量控制研究等任務(wù)，正在聯(lián)合山東齊都藥業(yè)申報國家仿制藥物，用于臨床抗新型冠狀病毒肺炎。 建立基于靶標(biāo)的虛擬篩選平臺。依托山東省藥物分子設(shè)計與創(chuàng)新藥物研究山東省高校重點實驗室，基于新型冠狀病毒的突刺Spike蛋白、蛋白酶PLpro和Mpro、RNA依賴的RNA聚合酶結(jié)構(gòu)，劉新泳教授團隊開展了計算機智能化輔助的高通量的藥物虛擬篩選，重點篩選了已上市藥物、商品化分子庫以及課題組自有的多樣性的合成分子庫、天然產(chǎn)物庫、中藥提取物庫，發(fā)現(xiàn)多個虛擬評價活性好的臨床已有藥物和實體小分子化合物。

新型冠狀病毒致病力強，潛伏期長，傳染性高。隨著確診人數(shù)的激增，密切接觸者作為最易感染的人群之一，其數(shù)量也在急劇攀升。如何精確識別患者、及其密切接觸人員，是當(dāng)前防控疫情的重要突破口。南方科技大學(xué)未來網(wǎng)絡(luò)研究院牽頭聯(lián)合鵬城實驗室、哈爾濱工業(yè)大學(xué)（深圳）、國防科技大學(xué)等單位于2月1日緊急啟動“新型冠狀病毒傳播示蹤與預(yù)警系統(tǒng)（TWS）”項目。南科大未來網(wǎng)絡(luò)研究院院長、中國工程院院士劉韻潔帶領(lǐng)團隊集合物聯(lián)網(wǎng)、AI、大數(shù)據(jù)、病毒傳播模型等前沿交叉技術(shù)，在多所高校和機構(gòu)大力支持下，研發(fā)該項目。南科大未來網(wǎng)絡(luò)研究院副院長汪漪、研究助理教授李偉超等多名骨干成員，全身心投入項目建設(shè)。該系統(tǒng)可以通過感知環(huán)境信息，自動記錄接觸對象，建立人與人、人與物接觸的時序記錄庫，準(zhǔn)確定位病毒感染者密切接觸人群，示蹤病毒傳播路徑，阻斷病毒二次傳播，有效防控疫情。 感知環(huán)境信息，自動記錄接觸對象手機安裝app后，TWS通過感知環(huán)境信息，實時、自動記錄14天內(nèi)個人與他人、寵物、設(shè)施（電梯、公交車、出租車、地鐵等）的20米范圍內(nèi)的近距離接觸情況。個人可通過TWS查看個人行動軌跡和歷史接觸記錄，查詢是否接觸高危對象，自我評估健康狀況。 及時準(zhǔn)確定位緊密接觸對象，提高隔離效率在病毒感染者A確診后，TWS會及時標(biāo)記所有14天內(nèi)與A有接觸的高危對象B1-Bn，并通知B1-Bn。如果B是個人或動物，則應(yīng)采取隔離措施；如果B是電梯、公交車等設(shè)施，則應(yīng)采取消毒措施。 與此同時，TWS會根據(jù)病毒的生物學(xué)傳播模型，通知所有與B接觸的C1-Cn對象、以及與C接觸的其他對象，提示做好防疫工作。  實時預(yù)警，阻斷病毒二次傳播當(dāng)在50米范圍內(nèi)遇到一個人、動物或設(shè)施時，TWS會自動實時查詢高危對象列表。如果對方是高危對象，則會發(fā)出警報，提示個人遠離危險源。 示蹤病毒傳播路徑，實現(xiàn)精確防疫TWS結(jié)合感染確診信息、軌跡信息、接觸記錄等信息，利用AI、圖計算、病毒傳播模型等技術(shù)，示蹤病毒傳播路徑，準(zhǔn)確定位病毒傳播的關(guān)鍵點，實現(xiàn)精確打擊，提高防疫效率。 全民參與，共同防疫TWS終端可以安裝在現(xiàn)有的移動設(shè)備上，例如手機、平板電腦、筆記本電腦、手環(huán)、智能手表、寵物智能項鏈等。TWS專用硬件的成本低于100元人民幣，可以大規(guī)模部署在電梯、出租車等設(shè)施中。 制定高效防疫措施，降低疫情防控的社會成本TWS精確判斷人員狀態(tài)，高效識別病毒感染者、密切接觸者、高風(fēng)險人員，可為政府、企業(yè)、社區(qū)等提供準(zhǔn)確的信息，協(xié)助政府制定防疫措施，使得無接觸史的健康者正常生活、企業(yè)可以正常復(fù)工，降低防疫的整體社會成本。  TWS重要性對比圖TWS安卓系統(tǒng)公測版“全民防疫App”已開放下載。當(dāng)前，“全民防疫App”在下載注冊后，無需任何操作，可自動感知環(huán)境信息；記錄當(dāng)前環(huán)境下的接觸數(shù)據(jù)，包括使用者所在位置、接觸對象健康狀況、接觸時間、接觸對象的距離范圍等；使用者可以查詢14天內(nèi)歷史接觸記錄，和所有接觸對象的健康狀況，自我評估感染風(fēng)險。功能仍在更新中，新版本發(fā)布后，app會提醒用戶自行更新。若想了解更多信息，可關(guān)注項目網(wǎng)站了解TWS項目最新動態(tài)。

成果描述：通過對豬場PEDV分子流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，目前PEDV流行毒株與目前使用的PEDV疫苗基因型差別較大，使用現(xiàn)有疫苗對豬群免疫后豬群不能抵抗流行毒株攻擊。本創(chuàng)新團隊分離并純化獲得了一株屬于目前流行基因型毒株的PEDV，通過在VERO細胞中連續(xù)傳代及培養(yǎng)條件優(yōu)化，分離株適應(yīng)在VERO傳代細胞中穩(wěn)定生長。擬與動物疫苗制品公司合作，研究開發(fā)預(yù)防目前PEDV流行毒株的PEDV滅活疫苗。市場前景分析：疫苗投入生產(chǎn)和使用后，預(yù)計在全國市場占有率達到20%以上與同類成果相比的優(yōu)勢分析：已進行申報臨床試驗，效果好

四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室研發(fā)的重組蛋白新冠疫苗于2020年8月21日獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗批文。8月28日，Ⅰ期臨床研究在中國醫(yī)藥城啟動培訓(xùn)工作。目前，所有受試者感覺良好，沒有出現(xiàn)不良反應(yīng)。該疫苗靶向SARS-CoV-2使用其刺突蛋白受體結(jié)合域（S-RBD），產(chǎn)生中和抗體阻斷病毒感染人體細胞。7月29日，四川大學(xué)華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室作為第一作者單位和通訊作者單位，在Nature 在線發(fā)表題為“A vaccine targeting the RBD of the S protein of SARS-CoV-2 induces protective immunity”的研究論文，該論文的通訊作者是魏霞蔚研究員、逯光文教授與張康教授，第一作者是楊靜云博士、王瑋教授以及楊自敏博士等，這也是Nature雜志發(fā)表的第一篇新冠疫苗研究論文。該疫苗在猴子等動物實驗，發(fā)現(xiàn)有很好的預(yù)防SARS-CoV-2感染的保護作用，未見明顯的副作用。 該疫苗利用昆蟲細胞在培養(yǎng)液中大量繁殖，將新冠病毒的基因引入昆蟲細胞，該細胞作為工廠生產(chǎn)出高質(zhì)量的重組疫苗蛋白，并進行精致純化，該技術(shù)易于大規(guī)模生產(chǎn)投入市場。利用昆蟲生產(chǎn)重組蛋白疫苗，在歐美等國家已有宮頸癌疫苗與流感疫苗上市，其在人體的安全性得到了驗證。團隊正在積極推進該疫苗的臨床試驗與落戶成都高新區(qū)實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，正在規(guī)劃與設(shè)計年產(chǎn)上億針的生產(chǎn)線。該疫苗的研發(fā)過程中也得到了國家科技部、國家衛(wèi)健委與教育部，與省市等部門的大力支持，也得到了國內(nèi)多家科研單位參與合作。四川大學(xué)華西醫(yī)院、疫苗研究團隊與生物城成立了成都威斯克生物醫(yī)藥有限公司，正在規(guī)劃與設(shè)計年產(chǎn)上億針的生產(chǎn)線，將實現(xiàn)全套設(shè)備國產(chǎn)自主研發(fā)。

中國藥科大學(xué)多個研究團隊進行技術(shù)攻關(guān)，開展了抗新型冠狀病毒（2019-nCoV）潛在藥物的篩選研究工作。藥物科學(xué)研究院副研究員余文穎團隊一改“基于靶點找藥”的傳統(tǒng)研究思路，創(chuàng)新篩選方式，即以現(xiàn)有的X-RAY單晶衍射證明的有活性的SARS抑制劑為模板，采用基于配體的藥物設(shè)計方法，在所有上市藥物里進行藥物篩選，迅速發(fā)現(xiàn)了多種可能對新型冠狀病毒有效的藥物，具有潛在臨床應(yīng)用價值。 通過具體分析，余文穎團隊找到了1個廣譜抗病毒藥物和3個抗HIV蛋白酶抑制劑、1個ACE抑制劑類的抗高血壓藥物、1個治療肺結(jié)核的抗菌藥和10個廣譜抗菌藥物等。這些藥物單獨或者聯(lián)用組合，可為新型冠狀病毒感染肺炎患者臨床治療提供參考。 此次篩選獲得的藥物里還包含了一個常用的保健藥品——葉酸。余文穎團隊認為，服用葉酸是否能夠起到一定的預(yù)防作用還有待進一步驗證。他們后續(xù)將繼續(xù)深入開展針對性的抗新型冠狀病毒的藥物活性測試，以期為臨床研究和治療提供更為有力的指導(dǎo)。抗菌藥物

江蘇大學(xué)針對冠狀病毒源頭，致病機理和傳播機制等問題開展深入的基礎(chǔ)研究，為冠狀病毒長期防治提供科技支撐。 江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院張文教授團隊迅速開展聯(lián)合攻關(guān)，利用江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院檢驗醫(yī)學(xué)研究所建立的病毒宏基因組學(xué)分析平臺，聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院及上海派森諾測序公司，對實驗室多年來保存的采集自100多種野生動物近10，000標(biāo)本進行病毒宏基因組學(xué)分析，進行2019-nCoV溯源研究，以期確認新型冠狀病毒的自然宿主及中間宿主。為從源頭切斷新型冠狀病毒的傳播打下基礎(chǔ)。團隊同時比較2019-nCoV及其近緣冠狀病毒毒株S蛋白氨基酸序列，找出病毒變異及適應(yīng)宿主受體分子重要位點，利用酵母雙雜交系統(tǒng)，篩選2019-nCov與宿主細胞互作分子，以期闡明2019-nCoV適應(yīng)性進化機制并明確該新型冠狀病毒跨種間感染與傳播關(guān)鍵分子，為新型冠狀病毒感染的阻斷藥物制劑的研發(fā)及臨床核酸診斷和治療提供理論支撐。 基于2019-nCoV基因組分析及其跨種間傳播途徑的研究查看原文

2020年2月6日，吉林大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科陸成偉團隊在國際頂級醫(yī)學(xué)期刊Lancet 在線發(fā)表題為“2019-nCoV transmission through the ocular surface must not be ignored”的研究，認為2019-nCoV通過眼睛的傳播被忽略了。 傳染性飛沫和體液很容易污染人結(jié)膜上皮。呼吸道病毒能夠在感染的患者中引起眼部并發(fā)癥，進而導(dǎo)致呼吸道感染。嚴(yán)重的急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）主要通過直接或間接傳播（眼睛，嘴或鼻子的粘膜間接接觸）。粘膜裸露和不受保護的眼睛會增加SARS-CoV傳播的風(fēng)險，這表明未保護的眼睛，暴露于2019-nCoV可能會引起急性呼吸道感染。呼吸道可能不是2019-nCoV的唯一傳播途徑，所有檢查可疑病例的眼科醫(yī)生都應(yīng)戴防護眼鏡。

河南農(nóng)業(yè)大學(xué)校長、中國工程院院士張改平主持組織學(xué)校和鄭州大學(xué)、河南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院的三個實驗室緊急啟動新型冠狀病毒疫苗攻關(guān)和快速檢測試劑研究工作，目前研究進展順利。 經(jīng)過集中攻關(guān)，張改平院士團隊在新型冠狀病毒感染快速檢測試劑方面的研究即將在三個方面取得重要進展：一是做出可以用于確診的PCR試劑，二是做出熒光定量確診PCR試劑，三是做出可以用于自我檢測的檢測試紙。以上方法采樣均采用即時病毒滅活，確保不會造成病毒擴散，使檢測不受生物安全條件限制。

本發(fā)明涉及一種甜菜夜蛾核型多角體病毒新毒株及其在甜菜夜蛾防治中的應(yīng)用，新毒株的保藏編號為CCTCC No:V201768。基因組序列分析證明該毒株是一種新的桿狀病毒，與已知的甜菜夜蛾核型多角體病毒SeMNPV?US1基因組相似率為45.8％。本發(fā)明的毒株對甜菜夜蛾幼蟲和甜菜夜蛾細胞系均有較好的防治和侵染效果，可用于制備防治甜菜夜蛾的生物殺蟲劑。