遼寧大學輕型產(chǎn)業(yè)學院王玉簫副教授近期在國際期刊《International Journal of Biological Macromolecules》上發(fā)表了題為“Acid-triggered rattan ball-like β-glucan carrier embedding doxorubicin to synergistically alleviate precancerous lesions of gastric cancer via p53 and PI3K pathways”的論文（https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.136540）。該期刊為中科院化學1區(qū)Top期刊，影響因子為7.7。王玉簫副教授為該論文的通訊作者，研究生張淑晨為第一作者，第一單位為遼寧大學。

胃癌前病變（PLGC）的早期干預對于提高胃癌患者的生存率至關重要。用于治療PLGC的傳統(tǒng)藥物受到副作用的限制，因此，需要開發(fā)更有效且無不良副作用的藥物載體。本文構建了一種酸可觸發(fā)的食用菌衍生β-葡聚糖載體，該載體包埋了阿霉素（DOX），以基于三螺旋構象轉(zhuǎn)變來規(guī)避藥物細胞毒性并協(xié)同緩解PLGC。從紅托竹蓀中提取的三螺旋β-葡聚糖（DRP）在pH和DMSO調(diào)控下負載阿霉素，通過其三螺旋構象的崩塌和重組形成兩個藤球狀納米顆粒（DRP-DOX（pH）和DRP-DOX（DMSO））。研究結果表明，DRP-DOXs實現(xiàn)了酸觸發(fā)和持續(xù)藥物輸送，平均粒徑為500nm和550nm。通過GES-1細胞體外模型表明，DRP-DOXs減少了活性氧（ROS）的產(chǎn)生并改變了線粒體膜電位。與DRP-DOX(DMSO)和DRP相比，DRP-DOX(pH)可以更有效地下調(diào)細胞氧化應激和炎癥，最終通過協(xié)同調(diào)節(jié)p53和PI3K通路來減輕胃粘膜損傷并緩解PLGC。因此，天然來源的β-葡聚糖納米載體在降低藥物毒性和抑制PLGC發(fā)展方面具有巨大的應用前景。

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